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悼念Mark
原文發(fā)在自己博客： https://conge.github.io/2022/05/28/remembering-Mark/[https://c...
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FCS Foundation 網站小記
我們的網站，一開始是Global Genes幫忙制作并且托管的。這樣就運行了兩年多。 2019年四月，Foundation來了位志愿者，本職工作...
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FCS基金會醫(yī)療委員會成員介紹：Vikesh Singh醫(yī)生Vikesh Singh醫(yī)生1995年在布朗大學取得應用數學和生物雙學士學位，并于2001年在約翰霍普金斯大學醫(yī)學院獲得醫(yī)學學位。2004年，S...
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FCS基金會醫(yī)療委員會成員介紹：Mary Felando營養(yǎng)專家 Mary Felando 今天我們要介紹的是FCS基金會的醫(yī)療委員會的第二位成員，Mary Felando女士。Mary是在洛杉磯，橙...
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FCS基金會醫(yī)療委員會成員介紹：Zahid Ahmad醫(yī)生FCS基金會是一個由病人發(fā)起的患者組織。一直以來，都致力于為患者提供最新的FCS相關科普資訊，開展患者間的自助，以及向社會和醫(yī)療界宣傳FCS。2...
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給你們看看牛奶血家族性高乳糜脂血癥（英文名稱，Familial Chylomicronemia Syndrome,簡稱FCS），是一種罕見病。它還有許多名字，其...
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世界上第一個基因療法藥物的故事原文信息：The million-dollar drugHow a Canadian medical breakthrough that was...
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為什么我要開FCS病友小組別期望健康人會理解慢性病病人，只有病友之間有真正的互相理解。 沒人永遠健康，人人都會生病。但是多數人，生了病，會好，會自動痊愈或者被醫(yī)療系統治愈...
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FCS Support Group 成員滿101啦
2016年世界罕見病日前的一周，二月二十三日，我在Facebook上創(chuàng)建了一個私密群組，FCS Support Group （FCS病友互助組）...
