下午，我在人民網(wǎng)看到一則【小學生從一年級起照顧肌無力同學 已持續(xù)6年】的報道:四川六年級學生徐彬洋從一年級就照顧身患肌無力的同學張澤。倒水、交作業(yè)、上廁所，徐彬洋成了張澤的“拐杖”。放學，張澤的爺爺背著他，徐彬洋則背著張澤的書包，直到將他們送到家…徐彬洋說：“我們是同學，相互幫助一下沒什么的?！?/p>
一件事情在無怨無悔下能堅持六年，或許是更久，對于一名小學生來說真心不容易，他的舉動著實令人嘆服，令人感動。
一個善良，可愛，有責任的小朋友長大后必定會是一個很棒的男孩。
老天爺為你關(guān)上一扇門，同時會為你打開一扇窗。
在我看這則報道的同時，不由自主的想起了我的一位同學。
同樣的事情也發(fā)生在她身上。
毛同學， 有著家族遺傳史，小腦萎縮。類似于漸凍癥。小腦萎縮又稱脊髓小腦萎縮癥，是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此癥并發(fā)病。這類患者發(fā)病后，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
這個是無法抵抗的疾病，據(jù)說這個病不能結(jié)婚。她的爺爺爸爸都是因為這樣的病并發(fā)后不久離世的。
在她女兒上小學的時候，女兒坐在后座，她只能推著自行車去送女兒上學。小孩上四年級時，她就不能走路，不能自理了。
生病的前幾年，她在家人的陪護下輾轉(zhuǎn)于好幾個醫(yī)院，期間花去了大量的醫(yī)藥費。 這對于一個普通的家庭來說，簡直是雪上加霜。原本就平淡的日子過的舉步維艱。
當多年未見的同學聽到這個消息后，同情之余都為她深感惋惜。
在一位同學的提議下我們班建立了一個助力群，并且在他的帶動下，同學們都紛紛踴躍捐款。
2018年2月14號，幾位同學代表全班同學去看望毛同學。那天，大家在她的臉上看到的是多年來從未有過的喜悅。
現(xiàn)在，助力群每個月依然會有同學捐款，每隔一段時間，群里會提取一部份善款，從網(wǎng)上購買一些生活用品寄去毛同學家。
世上總有一種溫暖讓我們感動。
毛同學有一個女兒，現(xiàn)在讀高三，學習成績優(yōu)異，正面臨考大學。
據(jù)她婆婆講，當?shù)剜l(xiāng)鎮(zhèn)府的工作人員知道了他們家的一系列情況后，特地派人前往探望慰問。更讓人深感欣慰的是，就孩子上大學的一部份費用鄉(xiāng)鎮(zhèn)府也給予了支助。
雖然毛同學得了這種無法抵抗的疾病，但老天爺對她還是公平的，而她最大的福分，是在不能走路不能自理的情況下還有人照顧她，那就是她的婆婆。
由于毛同學的愛人在外地工作且女兒在上學。這么多年來，一直都是由她婆婆在照顧她的起居。
一位耄耋老人，十年如一日悉心照顧一個不能
自理的兒媳實屬不易。
人間自有真情在。
感恩所有溫暖時光的舉動！
