2017年美國臨床腫瘤學(xué)年會（ASCO）上公布的隨機(jī)、雙盲試驗(yàn)結(jié)果顯示VEGFR抑制劑cediranib可以延長軟組織腺泡狀肉瘤患者無進(jìn)展生存時間。

2011年7月-2016年7月，3個國家、12個中心入組48名轉(zhuǎn)移性軟組織腺泡狀肉瘤（alveolar soft part sarcoma, ASPS）患者。52%為女性，中位年齡為31歲。以2:1的比例隨機(jī)分入cediranib治療組和安慰劑組。

治療24周后cediranib治療組的部分緩解（PR）為21%（6/28）、穩(wěn)定（SD）為68%（19/28），安慰劑組PR為0%（0/16）、SD為75%（12/16）。

中位無進(jìn)展生存時間（PFS）為cediranib治療組10.8個月、安慰劑組為3.7個月；1年生存率為cediranib治療組96%、安慰劑組為64.3%。

cediranib治療組的中位損傷面積減少了8.3%，而安慰劑組增加了13.4%。

安全性方面cediranib治療組常見的3級以上不良事件有血壓升高（23%）、腹瀉（14%）、疲乏（9%）等。

研究者認(rèn)為cediranib可以縮小軟組織腺泡狀肉瘤面積、延長五金展生存時間。

參考

Judson IR, Morden JP, Leahy MG, et al. Activity of cediranib in alveolar soft part sarcoma (ASPS) confirmed by CASPS (cediranib in ASPS), an international, randomised phase II trial (C2130/A12118). J Clin Oncol. 2017;35(suppl; abstr 11004).