一眨眼，上次記錄的時(shí)間還是在18年，那是爸爸第一個(gè)化療方案無效的時(shí)候，無法接受，但是卻被迫要接受，要使用紫杉醇+卡鉑，打了六次又無效，人也很虛弱，后面基因檢測有her2的突變，就試了阿法替尼，結(jié)果呢，沒有在兩個(gè)月的時(shí)候去做個(gè)檢查，到了第三個(gè)月吃的時(shí)候出現(xiàn)的氣喘，一查有大量胸水，腫瘤也增大了不少。

太難了，我還記得那次問診，醫(yī)生說爸爸的腫瘤負(fù)荷太大了，可能撐不到過年，眼淚強(qiáng)忍住到門外再流出來，醫(yī)生給了幾個(gè)方案，第三種化療方案吉西他濱，口服化療藥，安羅替尼，還有一個(gè)是試試還沒在中國上市的波齊替尼，路越走越窄，但是還要走啊。

醫(yī)生建議，趁現(xiàn)在身體還好，可以先試試化療，哎，結(jié)果化療不但沒有用，反而還增大了不少，身體也弱了，也是從這次化療開始，爸爸連每天的拉狗出去都做不到了。

后面鋌而走險(xiǎn)，試了波齊替尼，雖然副作用皮疹還挺嚴(yán)重，但是腫瘤卻在一個(gè)月的治療中縮小了許多。以為能像各個(gè)抗癌公眾號宣傳的正面例子一樣，可以靠著吃靶向藥長期生存，結(jié)果過了兩個(gè)月，藥效就沒有了。

再后來嘗試連藥，吃了20多天，就因?yàn)閲?yán)重的腹瀉，停藥了。以為停藥了就會慢慢好起來，腹瀉卻一直沒見好，人也越來越虛弱了。

大年初一開始腹痛，年初二甚至路都難走了，就帶爸爸去醫(yī)院看，這一看就是半個(gè)月，期間在消化科每天只做著最基礎(chǔ)的治療，科里的醫(yī)生見爸爸是腫瘤患者，也沒有采取什么特別措施。直到年初九，腫瘤科重開，才轉(zhuǎn)進(jìn)去，做了一個(gè)星期的營養(yǎng)支持，事已至今，也沒有什么好的方案了。爸爸瘦脫了相，醫(yī)生開了安羅替尼，回家了。

一開始爸爸是不肯回家的，希望在醫(yī)院住多幾天讓病好起來，起碼能下地走再回家，但是這真的很難，而且腫瘤科跟感染科靠的很近很近，新冠疫情之下，還是有風(fēng)險(xiǎn)的，爸爸最終還是同意出院回家?；丶移鸫a各方面都可以方便去照顧。

回家一個(gè)多星期，一開始還是能吃東西的，也能坐一會兒，最近這幾天，越來越辛苦了，甚至連吃東西都越來越困難，很容易嗆到。

真的不知道怎么辦好了，不知道是不是到頭了，明天去找找醫(yī)生，看看有沒有緩解的辦法吧。