RMP1-14單克隆抗體可與小鼠PD-1（程序性死亡-1）發(fā)生反應(yīng)，PD-1也被稱為CD279。PD-1是一種50-55 kDa的細(xì)胞表面受體，由Pdcd1基因編碼，屬于Ig超家族中的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和髓系細(xì)胞上短暫表達(dá)?？乖晒η宄?，PD-1的表達(dá)會(huì)下降。此外，在前B細(xì)胞階段發(fā)育中的B淋巴細(xì)胞中也會(huì)表達(dá)Pdcd1 mRNA。PD-1的結(jié)構(gòu)中包含一個(gè)ITIM（基于酪氨酸的免疫受體抑制性基序），這表明PD-1可能負(fù)向調(diào)節(jié)T細(xì)胞受體（TCR）信號(hào)。PD-1通過與其兩種配體PD-L1和PD-L2結(jié)合來傳遞信號(hào)，這兩種配體均屬于B7家族。配體結(jié)合后，PD-1信號(hào)會(huì)抑制T細(xì)胞的激活，導(dǎo)致T細(xì)胞增殖減少、細(xì)胞因子產(chǎn)生減少以及T細(xì)胞死亡。此外，PD-1在小鼠的外周耐受和自身免疫疾病預(yù)防中發(fā)揮關(guān)鍵作用，因?yàn)镻D-1基因敲除動(dòng)物表現(xiàn)出擴(kuò)張型心肌病、脾腫大和外周耐受喪失。在許多腫瘤（包括鱗狀細(xì)胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌）中，PD-L1的誘導(dǎo)表達(dá)較為常見。PD-L1的過表達(dá)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對CD8 T細(xì)胞介導(dǎo)的溶解作用更具抵抗力。在小鼠黑色素瘤模型中，通過阻斷PD-L1與其受體PD-1之間相互作用的抗體治療，可以暫時(shí)抑制腫瘤生長?；谶@些原因，抗PD-1介導(dǎo)的免疫療法目前正在作為癌癥治療手段進(jìn)行探索。與J43抗體類似，RMP1-14抗體已被證明可以阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L2-Ig與PD-1的結(jié)合。
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貨號(hào)：BE0146（推薦貨號(hào)IV0100）
規(guī)格：1mg/5mg/25mg/50mg/100mg
亞型：大鼠IgG2a，k
推薦的同型對照：InVivoMAb大鼠IgG2a同型對照，抗三硝基苯酚
推薦的稀釋緩沖液：InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液
結(jié)合形式：本產(chǎn)品為未結(jié)合抗體?？赏ㄟ^我們的抗體結(jié)合服務(wù)進(jìn)行結(jié)合。
免疫原：轉(zhuǎn)染小鼠PD-1 cDNA的敘利亞倉鼠BKH細(xì)胞
報(bào)告的應(yīng)用：體內(nèi)阻斷PD-1/PD-L信號(hào)傳導(dǎo)
配方：PBS，pH 7.0，不含穩(wěn)定劑或防腐劑
內(nèi)毒素：<2EU/mg（<0.002EU/ug），通過鱟變形細(xì)胞溶解物凝膠法測定
純度：>95%，通過SDS-PAGE測定
無菌性：0.2 um過濾
生產(chǎn)：在無動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化
純化方法：Protein G
分子量：150 kDa
儲(chǔ)存：抗體溶液應(yīng)在4℃下以原液濃度保存，切勿冷凍。
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文獻(xiàn)參考：
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.
in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling
Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.
