我確診患上克羅恩病，港臺也譯作克隆氏癥。

首先呢，這個病不僅僅是消化系統(tǒng)的疾病，還會影響到整個身體的黏膜。我目前的狀況就是整個身體的黏膜幾乎都在發(fā)炎，黏膜會包含肺部、眼睛、口腔、女生的陰道、關節(jié)，因為大腸是最大面積的黏膜，所以炎癥最明顯。

我念高中的時候就有黏膜發(fā)炎的病史，但是聽上去不是什么大病。但是當時由于太著急治病，被一些私立醫(yī)院只想著賺錢不顧病人身體健康的醫(yī)生欺騙，一直打點滴使用靜脈注射的方法，其實是不必要的，吃點藥就行。后來我是長期喝中藥好起來的。關于中藥和一些自然療法以后也會談到。

大學期間依然是粘膜發(fā)炎糾纏我。大學畢業(yè)后去了好幾個城市工作、生活，雖然我一直很注意養(yǎng)生和飲食健康，但是長期外食，也許跟飲食不干凈也有關系，2012年我在青島就發(fā)過一次不明原因的胰腺炎（但是現(xiàn)在醫(yī)生認為是克羅恩病誤診，因為我做過胰腺的檢查，器官很好沒問題，以前的片子也無法確定是胰腺炎）。自從這一次犯病之后，我就持續(xù)肚子疼，吃東西疼，脹氣疼，一直便秘。不過我自己是便秘體質(zhì)，從小就有這個問題，但是大了才知道重視。

后來我去了北京，非常規(guī)律地三個月一次腸胃炎，每次都要進急診打止痛針。2014年初的一次腸胃炎變成了不完全性的腸梗阻。但是當時我依然沒有住院，治療了兩天我就去針灸，也是使用中藥的方法恢復過來。不過中醫(yī)是否合適，還是看個人，以后詳談。之后我做了胃鏡和胰腺的檢查，都說器官沒問題，于是家人和醫(yī)生都認為我是因為心理作用、壓力太大導致總是腹痛。我也查了一些資料，想應該自己是腸激綜合征。

2015年8月開始，我有一天就開始無端端地總是拉肚子。持續(xù)了半年時間，這樣我總感覺很累，但是我自己覺得比便秘好。但是2015年底，我的痔瘡變成了血栓性的，但是沒有照腸鏡就直接做了手術，當時查出是嚴重貧血，導致我術后三四個月都恢復不過來，傷口還是疼，還是滲血。

但是恰巧我認識了一位醫(yī)院檢查科的朋友，他當時突然告訴我有一種病叫做Crohn's Disease,提醒我可能是這種病。我第一次上網(wǎng)google資料的時候，就發(fā)現(xiàn)這個病太讓人絕望了。當時沒確診只是覺得自己可能是我就覺得受不了。但是我還是拖了幾個月才去做腸鏡，因為痔瘡的傷口還是疼。

但是照完全腹部CT之后，醫(yī)生覺得起碼小腸沒有堵塞，這樣可以繼續(xù)使用類固醇，問題也不算是致命的。

我的治療方法是吃美沙拉秦和類固醇。美沙拉秦是我們長期需要吃的藥，治療腸道潰瘍的，在醫(yī)學沒有昌明到可以使這個病痊愈之前，可以說，終身用的藥。因為使用的是進口藥，很貴，每個月2000左右。類固醇不能長期用，但是它的功效是降低一定的免疫力，可以對抗自身免疫系統(tǒng)太強的發(fā)炎。類固醇不貴，但是副作用大。副作用最明顯的是臉變胖，長痘痘，一句話，就是變丑了。

可是我一直爭取一直爭取，希望可以證明自己是個有用的人，希望能做出點成績，希望實現(xiàn)夢想中的生活。大家都會跟我說，其實你很棒，可惜你身體不好，別倔強了，回家吧。

因為能讓你無數(shù)次想放棄在怨天不公平后還是堅持下來的，就是一個對未來的希望。你希望這一切都會過去的，你想要的，你那么努力，終究會來的。

每個人的故事都不同，每個人都有自己的苦難和悲傷。

我現(xiàn)在恢復了對未來的期望。至少我還活著?；钪庞邢Ｍ?。在我想結(jié)束自己生命的時候，我的好朋友們一直努力想給我希望，他們甚至給了我一些錢，說，你可以不用，但是請你收著，在你想放棄的時候，記得我們還在，就當我買你一個希望。未來不知道要花多少錢，我還能不能賺到足夠的錢看病，我和父母要怎么面對以后的困難，這個病可能惡化到什么地步，都是未知的。這樣的未知真的讓人恐懼。但是即使沒病，人生也不可能做出一個完美的計劃，你就能照著計劃走，就可以安心了。

安全感來自哪里？你的家人、朋友，還有你喜歡做的事情。

百度上關于這個病的資料其實很少很少，應該說中文的資料很少，google出來的也不多。畢竟這個算是白種人常見病。倒是這十年，黃種人患病也越來越多。中文資料說也不過是十萬人才一兩個的概率。但是當我查看英文資料的時候，我覺得還是比中文資料要讓人心情平靜些，有悲觀的，也有積極的。

治病其實主要是靠自己的，藥物，不管中醫(yī)西醫(yī)，還有醫(yī)生都是幫忙的。是靠自己恢復的，外在和內(nèi)在。家人和真正的朋友會是強有力的后盾，但是請做好心理準備，大部分的苦，都是自己一個人受的，但是人生路本來就是大部分時間都是自己走的呀。

最重要記得，活著才有希望，只要能控制住，還是有希望做你喜歡的事，也許是換了一種生活方式，但這種方式也許會讓你有驚喜。