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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Camrelizumab
CAS：1798286-48-2
產(chǎn)品活性：Camrelizumab (SHR-1210) 是一種人源化的 IgG4-κ 抗PD-1單克隆抗體 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高親和力與 PD-1 結(jié)合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的結(jié)合作用的IC50值為 0.70 nM。Camrelizumab 是一種有效的抗 PD-1/PD-L1 藥物，可用于癌癥研究，包括非小細(xì)胞肺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
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生物活性：Camrelizumab (SHR-1210) 是一種針對PD-1的有效人源化高親和力 IgG4-κ 單克隆抗體 (mAb)。 Camrelizumab? 以 3 nM 的高親和力結(jié)合 PD-1，并以 0.70 nM 的IC50抑制 PD-1 和 PD-L1 的結(jié)合相互作用。 Camrelizumab 作為抗 PD-1/PD-L1 藥物，可用于癌癥研究，包括 NSCLC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等[1][ 2]。 IC50 和目標(biāo)：IC50：0.70 nM（PD-1/PD-L1 相互作用）[1]
體外：在 T 細(xì)胞增殖中在使用結(jié)核菌素處理的外周血單核細(xì)胞進(jìn)行的測定中，Camrelizumab 在 EC50為 0.11 nM 時(shí)誘導(dǎo) T 細(xì)胞增殖。在測量 IFN-gamma 分泌的類似測定中，Camrelizumab 以 0.38 nM[2]的 EC50誘導(dǎo) IFN-gamma 的產(chǎn)生。
In Vivo：Camrelizumab (3 mg/kg) 與apatinib (200 和100 mg/kg) 聯(lián)合抑制人類PD-1 轉(zhuǎn)基因小鼠的腫瘤抑制率分別達(dá)到63.1% 和87.3%[1].
體外：在使用結(jié)核菌素處理的外周血單核細(xì)胞進(jìn)行的 T 細(xì)胞增殖試驗(yàn)中，Camrelizumab 在 EC50為 0.11 nM 時(shí)誘導(dǎo) T 細(xì)胞增殖。在測量 IFN-γ 分泌的類似測定中，Camrelizumab 在 EC50為 0.38 nM[2]時(shí)誘導(dǎo) IFN-gamma 的產(chǎn)生。
體內(nèi)：Camrelizumab (3 mg/kg) 與阿帕替尼 (200 和 100 mg/kg) 聯(lián)合抑制人 PD-1 轉(zhuǎn)基因小鼠的腫瘤抑制率分別達(dá)到 63.1% 和 87.3%[1].< /br>
參考文獻(xiàn)：
Kuimin Mei, et al. Camrelizumab in combination with apatinib in second-line or above therapy for advanced primary liver cancer: cohort A report in a multicenter phase Ib/II trial. J Immunother Cancer. 2021 Mar;9(3):e002191.
Jason D Lickliter, et al.A First-in-Human Dose Finding Study of Camrelizumab in Patients with Advanced or Metastatic Cancer in Australia. Drug Des Devel Ther;Caicun Zho, et al.Camrelizumab plus carboplatin and pemetrexed versus chemotherapy alone in chemotherapy-naive patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (CameL): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet Respir Med.?2021 Mar;9(3):305-314.
詳細(xì)介紹：https://www.medchemexpress.cn/camrelizumab.html
