下午，王旭之老師帶領(lǐng)我們參觀了實(shí)驗(yàn)室，了解了上機(jī)測(cè)序的相關(guān)內(nèi)容，并詳細(xì)講解了qPCR技術(shù)。qPCR即為實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，通過Ct值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的分析對(duì)起始模板進(jìn)行定量分析。qPCR技術(shù)具有以下特點(diǎn)：靈敏度高，特異性高，全封閉PCR過程，無需后處理，即時(shí)反映擴(kuò)增過程，摒棄重點(diǎn)數(shù)據(jù)，更適用于定量，定量范圍寬，可達(dá)到10個(gè)數(shù)量級(jí)，無需稀釋樣品，可以實(shí)現(xiàn)一管多檢，儀器可以自動(dòng)分析，更快獲得結(jié)果。而其也具有部分缺點(diǎn)，即容易與非特異性雙鏈DNA結(jié)合，產(chǎn)生假陽性，但可以通過融解曲線的分析，優(yōu)化反應(yīng)條件，且其對(duì)引物特異性要求較高。這些都是我們?cè)趯W(xué)校中從沒接觸到的內(nèi)容，讓我再一次感嘆自己的渺小，對(duì)于專業(yè)知識(shí)，還有更遠(yuǎn)更深的方向等著我區(qū)探索學(xué)習(xí)。