從其他學科跳進分子生物學學科后，發(fā)現(xiàn)以前生物學課本里面的教材好落后，只知道m(xù)RNA、tRNA、rRNA，但是相關的概念也早已遺忘殆盡了，只好硬著頭皮，再好好補補這方面的知識了。
20世紀40年代初，人們就知道除了脫氧核糖核酸（DNA）之外，還有另一種核酸，核糖核酸（RNA）。在明確DNA含有基本的遺傳信息后，人們在很長一段時間內對于遺傳信息的表達方式仍舊一無所知。到了20世紀60年代，蛋白質被發(fā)現(xiàn)是在細胞質內的核糖體上組裝，這一重要發(fā)現(xiàn)表明在核內染色體與核外核糖體之間必然存在一個“橋梁”。遺傳信息究竟是怎樣被轉移到細胞質中的？ 其實主要的運作系統(tǒng)，就是我們最早學習的mRNA, tRNA和rRNA。
? RNA里面的三駕馬車—mRNA、rRNA、tRNA
mRNA——1961年，Jacob和Monod提出了信使RNA（mRNA）假說，認為細胞內存在一種特殊的RNA與DNA上基因序列互補，在核內合成并被運輸?shù)郊毎|為蛋白合成提供模板；而當一種蛋白質合成結束后，它的mRNA將離開核糖體，為其它mRNA讓路。這一假說很快得到了實驗證實，由此得出了高中生物書中理科生們熟知的中心法則。 ?
rRNA——蛋白質合成的過程中，除了mRNA作為蛋白質合成的“圖紙”，細胞中含量最大的RNA，核糖體RNA（rRNA），其是組成核糖體的主要成分，核糖體是合成蛋白質的工廠。在大腸桿菌中，rRNA量占細胞總RNA量的75%～85%，而tRNA占15%，mRNA僅占3～5%。 rRNA與多種蛋白結合形成蛋白質的加工“工廠”——核糖體。
tRNA——而“工人”就是折疊成三葉草形的轉運RNA（tRNA），“工人”們一面識別mRNA上的密碼子，一面搬運來相應的氨基酸連接在一起合成多肽。它們把氨基酸搬運到核糖體上，tRNA能根據(jù)mRNA的遺傳密碼，依次準確地將它攜帶的氨基酸，摻入正在合成的肽鏈中，實現(xiàn)肽鏈的延伸。
剩下的RNA
人類基因組中有約30億個堿基，大約只有2%可以編碼蛋白（coding region），剩下大多數(shù)都被轉錄成了RNA?；蚪M技術的發(fā)展使得我們對基因組的理解有了很大的進步，細胞中大量的非編碼RNA被發(fā)現(xiàn)，非編碼RNA雖然不編碼蛋白質，但是以調控分子等多種身份參與了重大生命活動的各個層次。下面是整理的一張示意圖，可以更好地幫助大家了解各種RNA的功能。（僅展示較常接觸到的大部分類型的RNA）
lncRNA（Long non-coding RNA，長鏈非編碼RNA）：長度大于 200個核苷酸的非編碼RNA，參與細胞內多種過程調控。
miRNA（MicroRNA）：長度約為20-24個核苷酸的小RNA，參與轉錄后基因表達調控。
siRNA（Small interfering RNA，小干擾RNA）：長度約20-25個核苷酸的雙股RNA，主要參與RNA干擾（RNAi）現(xiàn)象，以帶有專一性的方式調節(jié)基因的表達。
snRNA (smallnuclearRNA，小核RNA）：長度約為100-215個核苷酸，是真核生物轉錄后加工過程中RNA剪接體（spliceosome）的主要成分，參與mRNA前體的加工過程。
scRNA（small cytoplasmic RNA，細胞質小RNA）：主要位于細胞質內，主要功能是識別信號肽，參與蛋白質的合成和運輸。
ceRNA（competing endogenous RNAs）：是具有miRNA結合位點，能夠競爭性結合miRNA，抑制miRNA對靶基因調控的一類RNA。
ceRNA理論認為，mRNA、假基因、lncRNA、circRNA等均可能通過miRNA反應元（MRE）競爭性結合miRNA，從而抑制miRNA對靶向mRNA的負調控。ceRNA從全新的角度解釋轉錄體如何構建基因表達調控網絡。
端粒酶RNA(Telomerase RNA Component，TERC）：是端粒酶的一個組成部分。由端粒酶RNA基因(TERC)編碼。
有關RNA的研究歷史，這個網站有詳細的介紹：
https://www.phd-rna-biology.at/rna-history/
