一、全球疫情最新統(tǒng)計數據
二、新冠疫苗的最新進展：LSHTM跟蹤器數據
據LSHTM（倫敦衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學學院）疫苗中心開發(fā)的跟蹤器，全球234款新冠疫苗的研發(fā)進度如下圖，數據更新至2020年9月1日。
（一）臨床階段新冠疫苗信息概要
據LSHTM跟蹤器信息，共39款進入臨床試驗階段，具體如下表：
39款疫苗中，中國大陸12款（2款合作開發(fā)），美國12款（6款合作開發(fā)），英國5款（2款合作開發(fā)），德國3款（2款合作開發(fā)）；俄羅斯和印度各獨自研發(fā)2款，加拿大、澳大利亞、韓國和中國臺灣各2款（1款合作開發(fā)）；日本、古巴、新加坡、哈薩克斯坦、法國、意大利和比利時各1款。
與8月24日相比，跟蹤器監(jiān)控的疫苗進度變化如下：
1.新增3項疫苗進入臨床試驗，分別是哈薩克斯坦生物安全問題研究所的QazCovid-in (滅活疫苗)；俄羅斯的EpiVacCorona（蛋白質疫苗）；中國四川大學華西醫(yī)院的蛋白質疫苗。
2.俄羅斯加瑪利亞研究所的Gam-COVID-Vac（非復制型病毒載體疫苗）的研發(fā)進度由臨床1期改為臨床3期。
3.中國軍科院和康希諾的Ad5-nCoV（非復制型病毒載體疫苗）的研發(fā)進度由臨床2期改為臨床3期。
4.美國Novavax的NVX-CoV2373（蛋白質疫苗）的研發(fā)進度由臨床1/2期改為臨床2期。
5.未知原因，加拿大Immunitor公司的V-SARS滅活血漿被跟蹤器刪除。
（二）臨床3期新冠疫苗試驗信息
三、新冠疫苗的最新進展：紐約時報數據
紐約時報最新更新至8月31日，其跟蹤的臨床3期疫苗也是9款，數量與LSHTM相同，不同的是沒有楊森制藥的疫苗，多了澳大利亞默多克兒童研究所的卡介苗芽孢桿菌疫苗。
四、新冠疫苗重要新聞
1.中國國家衛(wèi)健委8月31日表示，中國已啟動4款新冠疫苗的國際臨床試驗。一部分臨床3期試驗預計將在9月初完成首輪接種，初步數據預計最快在11月出爐。
2.英國制藥公司阿斯利康8月31日宣布，牛津—阿斯利康的新冠疫苗，已在美國展開大規(guī)模的第三期人體臨床試驗，并獲得約3萬名成人志愿者參加。在此之前，阿斯利康已經在英國、巴西與南非啟動第三期臨床試驗，也計劃在日本與俄羅斯進行部分試驗。該公司表示，預計共有5萬名志愿者參與整個第三期臨床研究。身為新冠疫苖研發(fā)速度最快的公司之一，阿斯利康此前曾表示，可能在10月取得第三期試驗的相關數據，并將向美國政府申請緊急授權，如果進展順利，阿斯利康的新冠疫苗可望在11月3日美國總統(tǒng)大選前問世。
樂之分析：疫情嚴重影響生活和經濟，乃至左右美國大選，因此今年年底之前，疫苗上市是大概率事件。
3.據8月31日消息，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）局長哈恩表態(tài)，為了能盡快提供新冠狀病毒疫苗，FDA準備跳過完整的聯邦審批程序。哈恩在接受金融時報訪問時表示，他愿意考慮在新冠狀病毒疫苗完成第三期臨床試驗之前授予緊急授權，但他也強調此舉并非迫于川普政府要求加快疫苖審批的施壓，他表示，如果好處大于風險，在第三期臨床試驗完成前授予緊急授權，是合宜之舉。
4.英國政府8月28日表示，擬采取包括修改有關法規(guī)在內的一系列新措施，以允許監(jiān)管機構臨時授權緊急使用安全有效性已獲證明的新冠疫苗，從而拯救生命并結束疫情。英國政府即日起對修改有關法規(guī)等措施展開公眾咨詢，為期3周。如一切順利，有關變化將于10月生效。
樂之分析：英美一方面批評中、俄授權緊急使用，一方面又效仿中、俄。這就是“發(fā)達”文明的雙標吧。
5.歐盟委員會8月31日表示將加入名為“COVAX”的全球疫苗機制，并為其捐助4億歐元，以致力于確保任何地方、任何需要疫苗的人都能公平獲取新冠疫苗。
6.歐盟委員會8月27日表示，歐盟已支付3.36億歐元（約合3.96億美元）定金，向阿斯利康制藥公司訂購至少3億劑疫苗。這是歐盟簽署的第一份新冠候選疫苗訂購協(xié)議。
7.達沃斯世界經濟論壇8月31日表示，該機構與益普索(Ipsos)進行的一項全球調查顯示，約四分之三的受訪者表示愿意接種新冠疫苗。接種意愿最高的國家是中國（97%）、巴西（88%）、澳大利亞（88%）和印度（87%）。而接種意愿最低的國家是俄羅斯（54%)、波蘭（56%）、匈牙利（56%）和法國（59%）。
