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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Penpulimab
CAS：2350298-92-7
產(chǎn)品活性：Penpulimab 是一種 IgG1 抗PD-1單克隆抗體，具有抗腫瘤活性。
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生物活性：Penpulimab 是一種具有抗腫瘤活性的 IgG1 骨架抗PD-1單克隆抗體[1]。
體外：與 IgG4 骨架抗 PD-1 抗體相比，Penpulimab 表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和更低水平的宿主細(xì)胞蛋白殘留[1].
Penpulimab 不介導(dǎo)補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性 (CDC) 或抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC)，也不誘導(dǎo)活化巨噬細(xì)胞顯著釋放 IL-6 和 IL-8[1]< /sup>.
與 Nivolumab (HY-P9903) 和 Pembrolizumab (HY-P9902) 相比，Penpulimab 對(duì)人 PD-1 的結(jié)合解離速率較慢[1]。
Penpulimab通過(guò) PD-1/PD-L1 阻斷增強(qiáng) T 細(xì)胞活化[1]。
體內(nèi)：Penpulimab（5 mg/kg；腹腔注射；每周兩次，持續(xù) 3 周）抑制小鼠的腫瘤生長(zhǎng)[2]。
體外：與 IgG4 骨架抗 PD-1 抗體[1]相比，Penpulimab 表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和更低水平的宿主細(xì)胞蛋白殘留。
Penpulimab 不介導(dǎo)補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性 (CDC)或抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC)，并且不會(huì)通過(guò)活化的巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)顯著的 IL-6 和 IL-8 釋放[1]。
Penpulimab 對(duì)人類表現(xiàn)出較慢的結(jié)合解離速率PD-1 優(yōu)于 Nivolumab (HY-P9903) 和 Pembrolizumab (HY-P9902)[1]。
Penpulimab 通過(guò) PD-1/PD-L1 阻斷增強(qiáng) T 細(xì)胞活化[ 1]。
體內(nèi)：Penpulimab（5 mg/kg；ip；每周兩次，3 周）抑制小鼠腫瘤生長(zhǎng)[2]。
參考文獻(xiàn)：
Huang Z, et al. Penpulimab, an Fc-Engineered IgG1 Anti-PD-1 Antibody, With Improved Efficacy and Low Incidence of Immune-Related Adverse Events. Front Immunol. 2022 Jun 27;13:924542.
Yunlong Shan, et al. Anlotinib enhanced penpulimab efficacy through remodeling of tumor vascular architecture and immune microenvironment in hPD-L1/hPD-1 humanized mouse model. Journal of Clinical Oncology 39, no. 15_suppl (May 20, 2021) 2581-2581.
