本文提出，巰基DNA修飾的Au NPs在經(jīng)過(guò)冷凍-解凍循環(huán)后依然保持其穩(wěn)定性，不發(fā)生聚集現(xiàn)象。此修飾過(guò)程不需要加入任何其他試劑且反應(yīng)在幾分鐘內(nèi)完成。而且，利用這種方法修飾的DNA密度比典型的salt-aging法高20%-30%。實(shí)驗(yàn)表明，經(jīng)過(guò)freezing-thawing過(guò)程，DNA附著的密度增大，導(dǎo)致體系高的膠體穩(wěn)定性。
方法機(jī)理：室溫下，帶負(fù)電荷的檸檬酸根-Au NPs與HS-DNA相互排斥。一旦降低溫度，冰晶慢慢形成，推動(dòng)了Au NPs、DNA及鹽（鈉離子和檸檬酸根離子）向“micro-pockets”集中，體系局部鹽濃度增大，促進(jìn)了反應(yīng)速率。過(guò)量的DNA可能導(dǎo)致了Au NPs的分離，使其膠體穩(wěn)定性大大提高。
標(biāo)題Freezing Directed Construction of Bio/Nano Interfaces: Reagentless Conjugation, Denser Spherical Nucleic Acids, and Better Nano?ares?
Biwu Liu and Juewen Liu*
