從基因上講，SARS-CoV-2的序列與SARS-CoV的序列相似，≥70％，并且兩者都對位于呼吸道上皮細胞的同一受體（稱為血管緊張素轉換酶2（ACE2））具有高度親和力 。

ACE2是表面刺突（S）糖蛋白的重要受體。冠狀病毒的S蛋白與宿主受體結合并促進病毒進入靶細胞。通過N末端結構域和C末端RBD結構域，S蛋白直接與宿主受體相互作用。

這樣，SARS-S與ACE2受體結合，并使用跨膜蛋白酶絲氨酸2（TMPRSS2）引發(fā)S蛋白。盡管SARS-CoV和SARS-CoV-2與相同的ACE2受體結合，但SARS-CoV-2的結合親和力比SARS-CoV高約10至20倍，從而增加了疾病相互傳播的可能性（如下圖）。

參考資料：

[1] Hosakote, Y.M.; Jantzi, P.D.; Esham, D.L.; Spratt, H.; Kurosky, A.; Casola, A.; Garofalo, R.P. Viral–mediated inhibition of antioxidant enzymes contributes to the pathogenesis of severe respiratory syncytial virus bronchiolitis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2011, 183, 1550–1560.