一針致聾,一掌致聾,真的是那樣?

孩子發(fā)燒生病打個針,耳朵會變聾嗎?

孩子被打了一巴掌,聽力會喪失嗎?

很有可能!

但這并不一定是藥品或下手太狠的原因。還有一部分可能是孩子本身攜帶致聾基因。

別不相信。耳聾是一種嚴重影響人類生活質量的先天性疾病,也是最常見的出生缺陷之一。每1000名新生兒中就有一名先天性耳聾患兒。

還有一部分聽力殘疾者,剛出生時聽力正常,但是會由于外在的因素引發(fā)耳聾,研究發(fā)現,這類人群原來都攜帶有易導致耳聾的基因。

“一掌致聾”的患者內耳結構存在缺陷,他們的前庭導水管比正常人大,在遭遇顱壓或負壓增高等誘因時,比如巴掌、墜床、足球撞擊,甚至感冒咳嗽、倒立等,都可能導致耳聾。

“一針致聾”則是因為攜帶有藥物性耳聾基因。這類人群對于慶大霉素、鏈霉素等氨基糖甙類的抗生素異常敏感,很可能一針下去耳朵就永遠聽不見了。曾經紅遍全國的舞蹈《千手觀音》,表演的21個演員全是聾啞人。

其中18個人是因為藥物致聾,幾乎都是在幼兒時期因發(fā)燒使用抗生素所致。如果能夠及時發(fā)現耳聾基因,提前預防,也許就能避免不幸的發(fā)生。

我國是耳聾病的高發(fā)國家,6000萬殘疾人口中有2100萬為聽力殘疾者。國家早已將聽力篩查列入新生兒篩查項目并在全國普及。但是,這種篩查只能篩查出先天性耳聾即出生已聾的孩子,對于遲發(fā)性耳聾及藥物敏感的孩子無法篩出。

而攜帶了“一掌致聾”和“一針致聾”基因的孩子,剛出生時聽力都是正常的。由于這類耳聾病可防不可治,等到出現聽力問題,往往為時已晚。

怎么辦?提前做基因篩查。

新生兒耳聾基因篩查的主要作用是用于彌補新生兒聽力篩查,對可能發(fā)現不到的遲發(fā)性聽力損失,或者不能明確診斷的耳聾基因進行補充。

在孩子出生或者是出生三天之內,通過采足跟血的方式就能進行篩查。篩查結果會對孩子是否攜帶耳聾基因,或者是否存在耳聾致病基因進行明確的分析,并且對家長后續(xù)應該如何處理進行提示。

新生兒如果攜帶了藥物性耳聾基因,終生不要使用氨基糖苷類藥物,可避免“一針致聾”。鏈霉素,慶大霉素,卡那霉素,阿米卡星等是比較常見的氨基糖苷類抗生素

如果新生兒攜帶了“一掌致聾”基因,家長則要盡可能避免孩子磕碰、墜床、用力擤鼻涕等。

如出現聽力障礙,3歲前做人工耳蝸,可以避免因聽力導致的語言障礙。

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