一、設(shè)計(jì)方案
1.1 基因的基本信息
確認(rèn)基因的基本信息，包括名稱ID號(hào)等，一般會(huì)在NCBI等查詢。
1.2?分析基因結(jié)構(gòu)、氨基酸序列等做生物學(xué)信息的分析
1.3分析蛋白質(zhì)的保守結(jié)構(gòu)功能域
通過綜合考慮，設(shè)計(jì)最佳的KO靶點(diǎn)。
1.4分析并設(shè)計(jì)CRISPR，分析其效率及脫靶的情況
一般使用CCTOP，少數(shù)物種如沒有可找其它專業(yè)網(wǎng)站。
二、CRISPR活性驗(yàn)證
2.1分析并確認(rèn)基因組序列
設(shè)計(jì)Genotyping引物，確認(rèn)實(shí)際基因組序列與理論匹配情況，如CRISPR靶點(diǎn)驗(yàn)證與理論序列存在出入，需回到1.4重做。
該步驟還需要確認(rèn)引物擴(kuò)增條件，以備后用，如不能正常擴(kuò)增需要重新設(shè)計(jì)，并且不能進(jìn)行下一步操作。
2.2合成sgRNA
使用Thermo轉(zhuǎn)錄試劑盒轉(zhuǎn)錄，完成后需測(cè)定濃度（不得低于400 ng/μl）和OD值（260/280需在1.8~2.2）。
2.3顯微注射
將上述合成好的sgRNA按照一定的比例與Cas9蛋白預(yù)混，使用顯微注射技術(shù)將其注入斑馬魚早起胚胎中。
2.4活性驗(yàn)證
隨機(jī)選取8~24 hpf的8枚注射后的胚胎通過PCR后將其產(chǎn)物送商業(yè)公司sanger測(cè)序，需要看到至少有一組在靶向位置存在Indel突變。
[if !supportLists]1）?[endif]如有，挑取存在Indel突變的亞克隆確認(rèn)；
[if !supportLists]2）?[endif]如沒有，回到2.3或2.2或1.4（具體回到哪一步需要根據(jù)實(shí)際情況決定）
三、突變體制備及確認(rèn)
3.1 F0飼養(yǎng)
如2.4驗(yàn)證有活性，一般需要顯微注射400~500枚胚胎作為F0（一般由胚胎發(fā)育至成體有10~20%），至少需要40尾以上的F0。
3.2 F0可遺傳突變的確認(rèn)
將上述F0親本與野生型雜交（或者自交），將所產(chǎn)胚胎隨機(jī)選取8枚經(jīng)測(cè)序確認(rèn)，如存在Indel突變，則該F0親本即為可遺傳突變體。以此方法至少鑒定出3尾可遺傳的F0。
3.3 F1飼養(yǎng)
將3.2至少3尾親本經(jīng)交配，每組一般15~25尾，一般總量需到達(dá)40~50尾。
3.4 F1確認(rèn)
將3.3的F1飼養(yǎng)至2~2.5月齡,獲得其尾鰭基因組，通過PCR后測(cè)序確認(rèn)其具體基因型（要求必須是移碼突變或出現(xiàn)提前終止密碼子的突變）。
四、最終交付產(chǎn)品
至少獲得3尾以上移碼突變F1代斑馬魚（不限雌雄、不限具體突變類型），以及上述結(jié)項(xiàng)報(bào)告一份。
后續(xù)服務(wù)
一般客戶拿到3尾移碼突變斑馬魚并不能直接做實(shí)驗(yàn)，還需要繼續(xù)擴(kuò)繁、建系或做后研究等，因此我們也有后續(xù)服務(wù)。
五、突變體傳代
釋義：根據(jù)客戶具體要求，通過自交（或者雜交），將某一種（或者多種）突變型擴(kuò)大種群（或保持種群。
根據(jù)客戶常規(guī)要求，我們一般提供30~40尾（雌雄各不少于8尾）經(jīng)堯順禹鑒定后的確認(rèn)為突變體的Fn+1代斑馬魚。
六、表型觀察及基因功能研究
定制化服務(wù)，依據(jù)客戶實(shí)際要求實(shí)現(xiàn)。
?一、設(shè)計(jì)方案
1.1 基因的基本信息
確認(rèn)基因的基本信息，包括名稱ID號(hào)等，一般會(huì)在NCBI等查詢。
1.2?分析基因結(jié)構(gòu)、氨基酸序列等做生物學(xué)信息的分析
1.3分析蛋白質(zhì)的保守結(jié)構(gòu)功能域
通過綜合考慮，設(shè)計(jì)最佳的KO靶點(diǎn)。
1.4分析并設(shè)計(jì)CRISPR，分析其效率及脫靶的情況
一般使用CCTOP，少數(shù)物種如沒有可找其它專業(yè)網(wǎng)站。
二、CRISPR活性驗(yàn)證
2.1分析并確認(rèn)基因組序列
設(shè)計(jì)Genotyping引物，確認(rèn)實(shí)際基因組序列與理論匹配情況，如CRISPR靶點(diǎn)驗(yàn)證與理論序列存在出入，需回到1.4重做。
該步驟還需要確認(rèn)引物擴(kuò)增條件，以備后用，如不能正常擴(kuò)增需要重新設(shè)計(jì)，并且不能進(jìn)行下一步操作。
2.2合成sgRNA
使用Thermo轉(zhuǎn)錄試劑盒轉(zhuǎn)錄，完成后需測(cè)定濃度（不得低于400 ng/μl）和OD值（260/280需在1.8~2.2）。
2.3顯微注射
將上述合成好的sgRNA按照一定的比例與Cas9蛋白預(yù)混，使用顯微注射技術(shù)將其注入斑馬魚早起胚胎中。
2.4活性驗(yàn)證
隨機(jī)選取8~24 hpf的8枚注射后的胚胎通過PCR后將其產(chǎn)物送商業(yè)公司sanger測(cè)序，需要看到至少有一組在靶向位置存在Indel突變。
[if !supportLists]1）?[endif]如有，挑取存在Indel突變的亞克隆確認(rèn)；
[if !supportLists]2）?[endif]如沒有，回到2.3或2.2或1.4（具體回到哪一步需要根據(jù)實(shí)際情況決定）
三、突變體制備及確認(rèn)
3.1 F0飼養(yǎng)
如2.4驗(yàn)證有活性，一般需要顯微注射400~500枚胚胎作為F0（一般由胚胎發(fā)育至成體有10~20%），至少需要40尾以上的F0。
3.2 F0可遺傳突變的確認(rèn)
將上述F0親本與野生型雜交（或者自交），將所產(chǎn)胚胎隨機(jī)選取8枚經(jīng)測(cè)序確認(rèn)，如存在Indel突變，則該F0親本即為可遺傳突變體。以此方法至少鑒定出3尾可遺傳的F0。
3.3 F1飼養(yǎng)
將3.2至少3尾親本經(jīng)交配，每組一般15~25尾，一般總量需到達(dá)40~50尾。
3.4 F1確認(rèn)
將3.3的F1飼養(yǎng)至2~2.5月齡,獲得其尾鰭基因組，通過PCR后測(cè)序確認(rèn)其具體基因型（要求必須是移碼突變或出現(xiàn)提前終止密碼子的突變）。
四、最終交付產(chǎn)品
至少獲得3尾以上移碼突變F1代斑馬魚（不限雌雄、不限具體突變類型），以及上述結(jié)項(xiàng)報(bào)告一份。
后續(xù)服務(wù)
一般客戶拿到3尾移碼突變斑馬魚并不能直接做實(shí)驗(yàn)，還需要繼續(xù)擴(kuò)繁、建系或做后研究等，因此我們也有后續(xù)服務(wù)。
五、突變體傳代
釋義：根據(jù)客戶具體要求，通過自交（或者雜交），將某一種（或者多種）突變型擴(kuò)大種群（或保持種群。
根據(jù)客戶常規(guī)要求，我們一般提供30~40尾（雌雄各不少于8尾）經(jīng)堯順禹鑒定后的確認(rèn)為突變體的Fn+1代斑馬魚。
六、表型觀察及基因功能研究
定制化服務(wù)，依據(jù)客戶實(shí)際要求實(shí)現(xiàn)。
