管家基因一般在s期早期復制，奢侈基因在表達它的細胞中早期復制，不表達則晚期復制

管家基因數量少，起始部位沒有TATAbox，僅有CpG島，內含子短

單細胞甚至原核生物也有細胞分化(如芽殖酵母有3種細胞:二倍體，單倍體a，單倍體α

轉分化:一種分化細胞變?yōu)榱硪环N分化細胞

重編程:已分化細胞的細胞核在卵細胞質中去分化

沃爾夫晶體再生:發(fā)育中蠑螈晶狀體摘除，虹膜上黑色素平滑肌去分化產生晶狀體

高等動物只有組織水平的再生能力(除了肝)

再生現象不一定涉及轉分化，如肝細胞只是從G0期進入細胞周期

ips細胞(誘導多能干細胞)是向小鼠成纖維干細胞轉入Oct4,Sox2,c-myc和KLF4四個基因

轉導:噬菌體介導基因重組

轉化:吸收環(huán)境中DNA

性導:以F'因子為媒介

轉染:用于真核生物，與轉化同義

哺乳動物全能干細胞在16個細胞之前的卵裂球(可以產生三胚層和胎盤)，但胚胎干細胞不可以產生胚外組織(由滋養(yǎng)層形成)

卵母細胞中mRNA與蛋白質結合，為隱蔽RNA

眼的形成為近旁組織相互作用(視泡誘導外胚層上皮發(fā)育成晶狀體，兩者共同誘導表皮形成角膜)

位置效應:細胞在不同位置發(fā)育成不同組織

位置花斑效應分為

①s型:16A的順反不同，效應不同

②v型基因在異染色質周圍會失活

細胞記憶兩種方式

①正反饋調節(jié)

②染色體結構變化

基因刪除:例

①馬蛔蟲:除了生殖細胞保留全部染色體，其余細胞產生染色體丟失

②纖毛蟲(如草履蟲:)大核染色體丟失，其余DNA擴增為多倍體

基因重排:B淋巴細胞產生抗體

大多數爬行動物的性別由孵化溫度決定

嵌合體小鼠的性器官發(fā)育最開始的是睪丸支持細胞(所以說雄性性腺分化早于雌性)(表達SRY基因的細胞變?yōu)橹С旨毎?

生殖細胞的前體由胚外的尿囊產生

支持細胞功能

①誘導之后遷移的原生殖細胞PGC向精子分化(如抑制減數分裂的開始，變?yōu)槁鸭毎?

②分泌抗穆勒氏管激素

③誘導其他體細胞變?yōu)椴G丸間質細胞，間質細胞又分泌睪酮，使烏爾夫氏管分化為雄性生殖管道

若為雌性則支持細胞變?yōu)闉V泡/顆粒細胞其他體細胞則變?yōu)榉置诖萍に氐哪ぜ毎?/p>

性腺的分化，成熟雄性睪丸形態(tài)的維持與生殖細胞的存在無關，而成熟卵巢卻需要卵泡細胞存在

SRP編碼轉錄因子，它不是直接誘導性腺分化的基因

Sox9在所以雄性脊椎動物中特異表達(雖然不在Y染色體上)

向雌性發(fā)育是哺乳動物基因組固有程序，SRY是使其中的部分重編

性腺細胞的分化取決于FGF9和Wint4之間的頡頏

單孔類無SRY基因 蛙與美洲鱷魚由環(huán)境中的激素決定性別

決定細胞是體細胞還是生殖細胞的大分子是mRNA,但哺乳動物的卵細胞為均質的，分化依賴于臨近細胞

雄性生殖細胞在出生前停止分裂，而卵細胞則迅速有絲，進入并停在減Ⅰ前期

生殖細胞分裂周期的控制與視黃酸(RA維生素A衍生物)途徑相關，受體在胞內，由中腎分泌。

RA促進細胞分裂，但雄性支持細胞會吸收并降解RA

小鼠出生后支持細胞分泌RA，月靠近支持細胞的先分化

xx，xy生殖細胞移植到不同性別個體中，未進入粗線期就會凋亡

精子的減數分裂的四個個體之間有橋相互連接，可以同步分裂并保持基因調控完整

受精包括兩個反應:頂體反應(接近卵細胞)，皮層反應(防止多精受精)

內、外胚層的產生是自主的，而中皮層需要誘導

脊索的形成依賴非經典的Wnt途徑

神經嵴形成外周神經系統(tǒng)、色素細胞、頭骨和頭部真皮

葉酸缺乏導致神經管閉合缺陷，形成脊柱裂或無腦畸形

最初的神經管細胞中細胞核的位置可以顯示細胞時相(在神經管外側為S期，腔側則將進入M期)

FGF信號維持神經管干細胞活性，而RA與其頡頏，并且還有旁側抑制(Delta-Notch通路)維持干細胞

神經管背腹分化取決于周圍細胞(4個信號:Shh、RA控制腹側神經細胞分化，BMP (還有RA)控制背側分化,FGF)

細胞發(fā)育分類:①依賴型發(fā)育:細胞分化由環(huán)境決定(脊椎動物)②自主型/鑲嵌型發(fā)育:本身決定(無脊椎動物)

完結撒花