歷史推薦匯總：
2019年共推薦81篇單細(xì)胞領(lǐng)域高分文章（單細(xì)胞文獻(xiàn)速遞81篇·再見2019)。
2020年1-3月供推薦56篇單細(xì)胞領(lǐng)域高分文章（2020年一季度·單細(xì)胞文獻(xiàn)速遞56篇）

序號(hào)：2020-127

編者按：

單細(xì)胞RNA測序?yàn)榻沂維ARS-CoV2感染后免疫應(yīng)答的個(gè)體差異性做出突出貢獻(xiàn)。

COVID-19患者免疫應(yīng)答的單細(xì)胞圖譜

【文獻(xiàn)類別】免疫學(xué)—COVID-19

【發(fā)表期刊】Nature Immunology

【影響因子】 20.5

【發(fā)表時(shí)間】2020-08-12

【PMID】32788748

【文章摘要】在由嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥冠狀病毒2（SARS-CoV-2）感染引起的COVID-19冠狀疾病中，宿主免疫應(yīng)答與疾病嚴(yán)重程度之間的關(guān)系尚未完全了解。在此研究人員對(duì)5位健康供體和13位COVID-19患者的外周血樣本進(jìn)行了單細(xì)胞RNA測序，其中包括中度，重度和恢復(fù)期患者。 通過確定免疫細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄圖譜，并結(jié)合T細(xì)胞與B細(xì)胞受體序列的組裝，研究人員分析了免疫細(xì)胞的功能特性。 COVID-19患者中的大多數(shù)細(xì)胞類型均表現(xiàn)出強(qiáng)烈的干擾素-??反應(yīng)和整體急性炎癥反應(yīng)。 此外，他們還發(fā)現(xiàn)中度患者的恢復(fù)期與含高細(xì)胞毒性效應(yīng)的T細(xì)胞亞群的強(qiáng)烈擴(kuò)增相關(guān)，如表達(dá)GNLY（顆粒溶素）的CD4+和CD8+效應(yīng)T細(xì)胞，以及NKT CD160細(xì)胞。而重癥患者的免疫系統(tǒng)則是以干擾素應(yīng)答紊亂，免疫力衰竭，伴有偏向性的T細(xì)胞受體組成和廣泛的T細(xì)胞擴(kuò)增。這些發(fā)現(xiàn)揭示了COVID-19疾病進(jìn)展過程中免疫應(yīng)答的動(dòng)態(tài)進(jìn)程。

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