DNA 中的 3' 端、 5' 端是指每一條鏈來說的。
在DNA分子的每一條鏈中,磷酸基團那一邊屬于 5' 端,因為在一個脫氧核苷酸中,磷酸連接在脫氧核糖的第5號碳原子上；而—OH端是 3' 端,因為羥基連接在脫氧核糖的第3號碳原子上。
所以DNA分子的兩條鏈都有 3' 端、 5' 端。
沉降常數(shù)，又稱為沉降系數(shù)（sedimentation coefficient）是指用離心法時，大分子沉降速度的量度，等于每單位離心場的速度?；騭=v/(ω2?r)。s是沉降系數(shù)，ω是離心轉(zhuǎn)子的角速度（弧度/秒），r是到旋轉(zhuǎn)中心的距離，v是沉降速度。沉降系數(shù)以每單位重力的沉降時間表示，并且通常為1～500×10的-13次方秒范圍，10-13這個因子叫做沉降單位s，即1s=10-13秒，如血紅蛋白的沉降系數(shù)約為4×10-13秒或4s。一般單純的蛋白質(zhì)在1~20S之間，較大核酸分子在4~100S之間，更大的亞細胞結(jié)構在30～500S之間。
聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，進行比對。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。由1983年美國Mullis首先提出設想，1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應，即簡易DNA擴增法，意味著PCR技術的真正誕生。
同位素標記法：同位素可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。借助同位素原子以研究有機反應歷程的方法。即同位素用于追蹤物質(zhì)運行和變化過程時，叫做示蹤元素。用示蹤元素標記的化合物，其化學性質(zhì)不變?？茖W家通過追蹤示蹤元素標記的化合物，可以弄清化學反應的詳細過程。這種科學研究方法叫做同位素標記法。同位素標記法也叫同位素示蹤法。
流感病毒的結(jié)構決定了它總是能侵害你。流感病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈的核糖核酸(RNA），而不是你我身體中的遺傳物質(zhì)DNA。有兩種蛋白質(zhì)像大頭針一樣“扎”在流感病毒的蛋白質(zhì)外殼上，一種叫做血凝素（HA），另一種叫做神經(jīng)氨酸酶（NA）。HA和NA的作用是負責讓病毒———準備入侵細胞的和已經(jīng)在細胞內(nèi)復制、組裝好的———順利進出細胞。人體的免疫系統(tǒng)也正是以HA和NA作為“靶子”。如果指導HA和NA合成的流感病毒RNA發(fā)生了變化（這種變化發(fā)生的可能性要比DNA變化的可能性大），那么人體免疫系統(tǒng)就對改變了結(jié)構的HA和NA“視而不見”。直到流感痊愈，你終于獲得了對新的HA和NA的識別能力，不過很不幸：下一次流感病毒的HA和NA可能又變得讓你的免疫系統(tǒng)無法識別了。 迄今為止已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了15種HA和9種NA?？茖W家使用HA和NA區(qū)別各種流感病毒的身份，例如1968年的“香港型”流感被稱作H3N2。
美國國家生物技術信息中心
NCBI位于馬里蘭州的貝塞斯達， 建立于1988年· NCBI保管GenBank的基因測序數(shù)據(jù)和Medline的生物醫(yī)學研究論文索引· 所有的這些數(shù)據(jù)庫都可以通過Entrez搜索引擎在線訪問·
國家生物技術信息中心(National Center for Biotechnology Information, 簡稱NCBI) 是美國國家醫(yī)學圖書館(NLM)的一部分(該圖書館是美國國家衛(wèi)生研究所的一部分).
許多受尊敬的研究者在NCBI工作, 如比較基因組學領域的一位多產(chǎn)的科學家Eugene Koonin和BLAST序列數(shù)據(jù)庫搜索算法的作者Stephen Altschul.
