發(fā)簡信
IP屬地：福建
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有個叫，你偷桃子我望風(fēng)，的女孩，她帶走了我最喜歡的東西，可能我不是一個好的果農(nóng)，更做不到送給她那么爽快，那只不過是表面不夠光鮮，內(nèi)部還生蟲了的爛桃子，撿走就撿走吧。
那年暑假，我曾去偷桃……
齊帆齊微課第19周主題作業(yè) 從我記事起，媽媽就一再告誡我：“無論別人家的東西多么好，都不要眼羨，更不要偷回來據(jù)為己有?！?而且，媽媽還話重心長地給我們幾兄妹，反復(fù)講那個從小偷...
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2020-08-03Day1-吳穎 Markdown的語法學(xué)習(xí) 1. 第一個問題：標(biāo)題的表示及內(nèi)容格式的學(xué)習(xí) 一級標(biāo)題 二級標(biāo)題 上海 北京 中國 美國 無序列表 我 她 你 有序列表 你 我 ...
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2020-08-03學(xué)習(xí)小組Day2筆記--吳穎 linux OS 操作系統(tǒng) windows 10如何調(diào)用Linux系統(tǒng) Mac使用Mac 終端調(diào)用了Linux系統(tǒng)790c3d32a61494f...
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歡迎大家來到我們的生信星球第七十四期訓(xùn)練營～“公眾號：生信星球” 在這里，希望你能收獲知識和快樂，結(jié)識一幫志同道合的小伙伴 豆豆和花花也會盡力幫助大家
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Error in Table(GPL17586) : object 'GPL17586' not found
關(guān)于ID轉(zhuǎn)換
背景 不同的數(shù)據(jù)庫，標(biāo)識同一個分子所用的的”代碼“可能是不一樣的，因為不同的數(shù)據(jù)庫有自己標(biāo)識分子的規(guī)則。當(dāng)我們對一種ID不熟悉時，就經(jīng)常需要轉(zhuǎn)換成我們熟悉的ID。比如，在芯片...
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@凍春卷 必須學(xué)習(xí)，謝謝
精準(zhǔn)大海撈針--CRISPR screening專題
由于Addgene的篇幅太長，因此決定分為至少兩個部分來介紹。上期：來自Addgene的CRISPR指南（1）參考：CRISPR Guide 由于這個部分已經(jīng)不是簡單的看CR...
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@凍春卷 文庫的話，我還得再學(xué)習(xí)學(xué)習(xí)怎么用，感覺好像大批量操作，工作量應(yīng)該很大吧，如果想篩的話可能還得自己構(gòu)建。我的模型可能是iPS，感覺現(xiàn)在的文章大部分都是ESC，然后搭配個iPS。iPS不知道會不會比ESC更難轉(zhuǎn)。而且我現(xiàn)在有的只有SendaiVirus方法和電轉(zhuǎn)質(zhì)粒來的iPS
精準(zhǔn)大海撈針--CRISPR screening專題
由于Addgene的篇幅太長，因此決定分為至少兩個部分來介紹。上期：來自Addgene的CRISPR指南（1）參考：CRISPR Guide 由于這個部分已經(jīng)不是簡單的看CR...
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@凍春卷 謝謝你這么詳細(xì)的回答，真nice，我還沒有做過這方面實驗，還想問一下1??FACS篩的是轉(zhuǎn)進(jìn)去的熒光信號嗎？2??如果是1，2個基因KO，在設(shè)計完了sgRNA后是不是連到帶有Cas9位點的質(zhì)粒上，然后再將質(zhì)粒轉(zhuǎn)到ESC里邊，需不需要藥物篩選呢？或者用熒光基因。3??轉(zhuǎn)到96孔板是那轉(zhuǎn)染成功的1-5%細(xì)胞嗎？在96孔板里養(yǎng)最后收到了10個克隆嗎？還有沒有在6孔板里養(yǎng)？
精準(zhǔn)大海撈針--CRISPR screening專題
由于Addgene的篇幅太長，因此決定分為至少兩個部分來介紹。上期：來自Addgene的CRISPR指南（1）參考：CRISPR Guide 由于這個部分已經(jīng)不是簡單的看CR...
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自由度，是什么鬼呢，這本書和馮的白話統(tǒng)計哪個好呀？
統(tǒng)計學(xué)：方差的前世今生
按我前面文章繼續(xù)反思：如何才能入門生信？中提到的學(xué)習(xí)方案執(zhí)行。我現(xiàn)在在緩慢學(xué)習(xí)統(tǒng)計學(xué)，目前使用的課本是《白話統(tǒng)計學(xué)》，為什么我不用孟老師推薦的書呢？因為我手上沒有呀，而且我在...
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小姐姐，這個難不難設(shè)計呀？你寫的真的很好！????
不想再用慢病毒了，我還有什么別的選擇嗎？piggyBac transposon
慢病毒可快速、高效的將目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組，非常適合用于構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。但慢病毒也有缺點，即使是穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株，可能會隨著傳代次數(shù)的增加而慢慢丟失干擾或者過表達(dá)的效率。其...
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不想再用慢病毒了，我還有什么別的選擇嗎？piggyBac transposon慢病毒可快速、高效的將目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組，非常適合用于構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。但慢病毒也有缺點，即使是穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株，可能會隨著傳代次數(shù)的增加而慢慢丟失干擾或者過表達(dá)的效率。其...
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CRISPR-Cas gRNA設(shè)計到底該選哪個工具？？
自從開始分享自己的CRISPR-Cas9學(xué)習(xí)筆記和記錄之后，收到了很多很有用的Tips以及一些未曾思考過的問題。分享學(xué)習(xí)筆記是一個非常好的學(xué)習(xí)方法，因每個人的背景知識、思維邏...
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在上圖的Lox66和Loxp71把綠色熒光變?yōu)榧t色的實驗中，Cre重組以后，綠色熒光也變?nèi)趿?，會不會是兩頭的Loxp自己互補(bǔ)，然后錯誤地把綠色熒光給KO了，導(dǎo)致都不亮了呢？
基因編輯如何換藥不換湯
To destroy is easier than to create，摧毀總比創(chuàng)造要簡單，這句話轉(zhuǎn)換到基因編輯上就是：knockout比knock in容易。因為knock...
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小姐姐，我覺得LoxP的Deletion gene那里，三角形的箭頭方向和GeneX的方向方向是不是都是順時針方向？我有點暈了，唉，明天起來再看，謝謝小姐姐分享
基因編輯如何換藥不換湯
To destroy is easier than to create，摧毀總比創(chuàng)造要簡單，這句話轉(zhuǎn)換到基因編輯上就是：knockout比knock in容易。因為knock...
