發(fā)簡信
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西達本胺：創(chuàng)新HDAC抑制劑的抗腫瘤之路西達本胺（Tucidinostat，商品名愛譜沙）是中國自主研發(fā)的新型苯甲酰胺類組蛋白去乙?；福℉DAC）亞型選擇性抑制劑，于2015年獲批上...
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伊曲莫德（Etrasimod）從“腸道免疫失控”到精準靶向干預(yù)潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的核心病理在于免疫系統(tǒng)對腸黏膜的持續(xù)"誤傷"——活化淋巴細胞遷移驅(qū)動頑固炎癥，傳統(tǒng)藥物受限于療效瓶頸或安全性負擔(dān)，致使中重度...
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2-甲基異莰醇：揭開水源"土霉味"的神秘面紗當(dāng)我們打開水龍頭，有時會聞到一股淡淡的泥土或霉味，這種令人不悅的氣味很可能與一種名為2-甲基異莰醇（簡稱2-MIB）的化合物有關(guān)。這種看似陌生的...
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康替唑胺研發(fā)17年：如何解決多重耐藥菌感染難題康替唑胺（Contezolid）是由盟科藥業(yè)自主研發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，商品名稱為優(yōu)喜泰?，研發(fā)代號為MRX-I，于2021年6月獲得國家...
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MCC950：NLRP3炎癥小體特異性抑制劑的科研應(yīng)用與前景在炎癥信號通路的研究中，NLRP3炎癥小體（NOD樣受體家族含 pyrin 結(jié)構(gòu)域蛋白3）被發(fā)現(xiàn)與多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。作為該靶點研究的明...
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PROTAC藥物開發(fā)如何選擇VHL配體？MDK-7526以87%出口向量占有率成為首選MDK-7526是一種基于VH032結(jié)構(gòu)的VHL配體，專門設(shè)計用于募集VHL E3泛素連接酶。它的核心特點是N端帶有游離胺，是目前PROTAC（...
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線粒體氧化磷酸化的新靶點：S-Gboxin的發(fā)現(xiàn)與研究進展在腫瘤治療的探索歷程中，科學(xué)家們始終在尋找能夠精準打擊癌細胞而又最大限度保護正常組織的新型藥物。2019年，一項發(fā)表在Nature雜志上的研究引...
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從水母到實驗室：腔腸素的發(fā)現(xiàn)歷程與生物發(fā)光奧秘當(dāng)我們潛入深海，常能看到星星點點的藍色熒光——這其中隱藏著一種神奇的分子——腔腸素（Coelenterazine）。這個看似陌生的化學(xué)名稱，實際...
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從"核轉(zhuǎn)運"角度狙擊癌細胞：塞利尼索的作用原理與臨床價值在抗腫瘤藥物的漫長發(fā)展歷程中，科學(xué)家們始終在尋找能夠精準打擊癌細胞的新靶點。塞利尼索（Selinexor） 作為一種全新作用機制的創(chuàng)新藥物，為復(fù)...