發(fā)簡信
IP屬地：河北
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醫(yī)療器械臨床評價報告（CER）：EU v.s. CFDA
臨床評價是方法學上合理的持續(xù)程序,用來收集,評價并分析與醫(yī)療器械有關的臨床數(shù)據(jù),并分析當按照制造商的說明書使用器械時,是否有足夠的臨床證據(jù)以符合...
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RA-SaaS | Alpha 2.0 Released
折騰了兩周，綜述資料的模板也沒辦法完整做好。錄入新版醫(yī)療器械分類目錄的過程能讓人崩潰，所以不得不調整計劃，按照大類逐步完成各項模板。 目前發(fā)布的...
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RA-SaaS Roadmap今日正式在簡書開設RA-SaaS專題，作為公開信息的平臺。歡迎關注。 目前我正在努力改進、調試、增加新功能。由于時間和精力所限，進展依然沒有預計...