寫在前面 熒光定量（qPCR）早已是各個分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的簡單的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。十年的變化很大。10年前（我大一）到實(shí)驗(yàn)室時，常規(guī)的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq，更不...
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熒光定量（qPCR）結(jié)果整理的輔助小工具 -
使用NCBI Primer-BLAST 設(shè)計(jì)引物1. 進(jìn)入NCBI BLAST 2. 進(jìn)入Primer-BLAST 3. 輸入模板序列，根據(jù)要求：是否跨外顯子設(shè)計(jì)引物，產(chǎn)物長度，退火溫度，GC含量等設(shè)置參數(shù)。 4. 耐心等...
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科研干貨丨手把手教你做PCR引物設(shè)計(jì)！在整個PCR體系中，引物占有十分重要的地位。PCR的特異性要求引物與靶DNA特異結(jié)合，不與其他非目的的DNA結(jié)合，PCR的靈敏性要求DNA聚合酶能與引物進(jìn)行有效的延伸，可見引...
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轉(zhuǎn)錄激活驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法星空很美，美得不像話。在如此緯度的我們，貌似一輩子也無法親眼看見。期待終有一天，自己可以記錄如此絢爛的星空。說實(shí)驗(yàn)，跑偏了。最近在做的實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活能力，所以又...
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遺傳圖譜及基因克隆、基因編輯
遺傳圖譜： 原理：基因連鎖，重組值，來構(gòu)建圖譜 現(xiàn)在多用軟件 ：MapMaker及JoinMap 3.0 染色體拼接，利用到遺傳圖譜。 BSA（QTL定位）：分離群體，極端值...
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如何快速查找物種間對應(yīng)的同源基因有時候，大家做實(shí)驗(yàn)以小鼠為模型，但希望查看與之對應(yīng)的人同源基因。像這種情況，我們可以不需要進(jìn)行序列比對來查找，因?yàn)楸容^麻煩。使用公共數(shù)據(jù)可能更高效。 1.基于NCBI Hom...
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擬南芥轉(zhuǎn)化技巧Tips for arabidopsis transformation[https://blog.addgene.org/tips-for-arabidopsis-trans...
