寫在前面 熒光定量(qPCR)早已是各個分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的簡單的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。十年的變化很大。10年前(我大一)到實(shí)驗(yàn)室時,常規(guī)的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq,更不...
寫在前面 熒光定量(qPCR)早已是各個分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的簡單的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。十年的變化很大。10年前(我大一)到實(shí)驗(yàn)室時,常規(guī)的pcr都不舍得加多0.2ul的rTaq,更不...
1. 進(jìn)入NCBI BLAST 2. 進(jìn)入Primer-BLAST 3. 輸入模板序列,根據(jù)要求:是否跨外顯子設(shè)計(jì)引物,產(chǎn)物長度,退火溫度,GC含量等設(shè)置參數(shù)。 4. 耐心等...
在整個PCR體系中,引物占有十分重要的地位。PCR的特異性要求引物與靶DNA特異結(jié)合,不與其他非目的的DNA結(jié)合,PCR的靈敏性要求DNA聚合酶能與引物進(jìn)行有效的延伸,可見引...
星空很美,美得不像話。在如此緯度的我們,貌似一輩子也無法親眼看見。期待終有一天,自己可以記錄如此絢爛的星空。說實(shí)驗(yàn),跑偏了。最近在做的實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證轉(zhuǎn)錄因子的轉(zhuǎn)錄激活能力,所以又...
遺傳圖譜: 原理:基因連鎖,重組值,來構(gòu)建圖譜 現(xiàn)在多用軟件 :MapMaker及JoinMap 3.0 染色體拼接,利用到遺傳圖譜。 BSA(QTL定位):分離群體,極端值...
有時候,大家做實(shí)驗(yàn)以小鼠為模型,但希望查看與之對應(yīng)的人同源基因。像這種情況,我們可以不需要進(jìn)行序列比對來查找,因?yàn)楸容^麻煩。使用公共數(shù)據(jù)可能更高效。 1.基于NCBI Hom...
Tips for arabidopsis transformation[https://blog.addgene.org/tips-for-arabidopsis-trans...