《基因組學(xué)與個(gè)性化醫(yī)療》

基因的序列是固定的，但是他的改變卻是多樣的。有些疾病就是因?yàn)榛虻母淖兌鴮?dǎo)致無(wú)法治愈。在我們的日常生活中?；虻臋z測(cè)異常重要。在平時(shí)的生活中都會(huì)有常見(jiàn)的基因檢測(cè)，比如遺傳病的檢測(cè)，癌癥的檢測(cè)，以及孩子在胎兒時(shí)期的健康檢測(cè)。這些都脫離不了基因的檢測(cè)作用。這一檢測(cè)在未來(lái)將是普遍的做法，這也是我們個(gè)性化醫(yī)療的正在逐漸改變的重要點(diǎn)。

基因篩查“讓父母提前知道孩子可能患有遺傳疾病，并因此可以做出相應(yīng)的準(zhǔn)備?！?/b>

就拿我們所熟知的癌來(lái)說(shuō)，癌的種類雖然不是很多，但是他的每一次治療卻有時(shí)候去讓人無(wú)法接受，身體的痛苦帶來(lái)了更大的心理壓力。癌的藥物雖然有很多種類，但是用藥的周期很長(zhǎng)。在此過(guò)程中人倍受的煎熬，即使心里保持最樂(lè)觀的看法，但最終的現(xiàn)實(shí)卻無(wú)法改變。

在我國(guó)癌的發(fā)病率較高，人們對(duì)于癌的認(rèn)識(shí)也不足夠清晰。導(dǎo)致在面對(duì)疾病時(shí)無(wú)所適從，又或者說(shuō)保著最失望的態(tài)度。而實(shí)際上癌并沒(méi)有那么恐怖，癌分良性和惡性，如果我們能從一開(kāi)始就能發(fā)現(xiàn)，那在治療的過(guò)程中將會(huì)很輕松。在《基因組學(xué)與個(gè)性化醫(yī)療》中，用各種知識(shí)幫助去了解各種疾病，更好的提升我們對(duì)疾病的認(rèn)知。

作為知識(shí)不夠?qū)I(yè)的我們來(lái)說(shuō)，又該如何去了解或者說(shuō)提前去知道自己是否有癌呢？這就需要一些科普的書(shū)籍來(lái)幫助我們，指導(dǎo)我們?nèi)バ袆?dòng)。我想《基因組學(xué)與個(gè)體化醫(yī)療》在這一方面能很好的做到。既做到科普的作用，又幫助人們減輕心理負(fù)擔(dān)。

此書(shū)的科普專業(yè)較為強(qiáng)，有很多專業(yè)的知識(shí)也許作為普通的我們來(lái)說(shuō)并不是十分容易去了解，但是沒(méi)關(guān)系，部分的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)會(huì)給我們一個(gè)準(zhǔn)確的解答，我們?cè)賻氲奖緯?shū)中，很多也就容易理解了。

在這方面基因檢測(cè)是十分重要的檢測(cè)手法，能很好的幫助我們提前去檢測(cè)癌。癌在我們平常生活中是沒(méi)有明顯的癥狀，所以也就容易給人類帶來(lái)我是健康體質(zhì)的誤想。在平時(shí)生活中，我們無(wú)法預(yù)知，只有癌變得嚴(yán)重時(shí)，我們才會(huì)發(fā)現(xiàn)，而此時(shí)的治療也就變得有些困難了。

所以我們應(yīng)該借用外界的各種方法來(lái)幫助自己，去了解自己真實(shí)的身體情況，無(wú)論是遺傳病，還是癌，我們都要重視起來(lái)，但并不是害怕，我們可以勇敢的面對(duì)疾病。這才是我們未來(lái)最關(guān)注的個(gè)性化醫(yī)療的關(guān)鍵。

“今后患者將對(duì)其本人和孩子的醫(yī)療命運(yùn)有更多的主動(dòng)權(quán)，這一責(zé)任將從醫(yī)生轉(zhuǎn)移到患者自己身上?！?/b>未來(lái)的個(gè)性化醫(yī)療，將會(huì)更好的幫助我們?nèi)チ私庾陨淼募膊?。我們將有更多的主觀權(quán)利掌控自己的醫(yī)療命運(yùn)。

“我們的觀點(diǎn)是每個(gè)人都應(yīng)該盡早進(jìn)行基因組測(cè)序，最好是在一個(gè)人出生前并征得其父母同意之后進(jìn)行?！?/p>