重點修訂內容如下：
一是優(yōu)化病例發(fā)現(xiàn)和報告程序。在核酸檢測基礎上，增加抗原檢測作為補充，進一步提高病例早發(fā)現(xiàn)能力。同時提高疑似病例診斷或排除效率，要求疑似病例或抗原檢測結果為陽性者，立即進行核酸檢測或閉環(huán)轉運至有條件的上級醫(yī)療機構進行核酸檢測。核酸檢測結果為陽性者，進行集中隔離管理或送至定點醫(yī)院治療，并按照規(guī)定進行網(wǎng)絡直報。
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核酸檢測和抗原檢測有什么區(qū)別？
核酸檢測是檢測病毒RNA片段，抗原檢測是檢測病毒蛋白質外殼。核酸檢測使用PCR復制特定片段，需要一定時間，抗原檢測快速，可自行使用試紙檢測。核酸檢測因為是復制特定片段，只要樣本中有病毒，就可以大量復制，靈敏度高，抗原檢測有一定假陰率。

二是對病例實施分類收治。根據(jù)各地反映的“奧密克戎變異毒株患者以無癥狀感染者和輕型病例為主，大多不需要過多治療，全部收治到定點醫(yī)院會占用大量醫(yī)療資源”等意見，進一步完善了病例分類收治措施：
1.輕型病例實行集中隔離管理，相關集中隔離場所不能同時隔離入境人員、密切接觸者等人群。隔離管理期間應做好對癥治療和病情監(jiān)測，如病情加重，應轉至定點醫(yī)院治療。
2.普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例應在定點醫(yī)院集中治療，其中重型、危重型病例應當盡早收入ICU治療，有高危因素且有重癥傾向的患者也宜收入ICU治療。
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打了疫苗后體內產(chǎn)生了抗體，有一定免疫能力，病毒增殖的數(shù)量不足以使人體產(chǎn)生癥狀，但是也不能完全消滅體內的病毒，所以還是有傳染能力。

三是進一步規(guī)范抗病毒治療。將國家藥監(jiān)局批準的兩種特異性抗新冠病毒藥物寫入診療方案，即：PF-07321332/利托那韋片（Paxlovid）和國產(chǎn)單克隆抗體（安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液）。
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這個藥感覺沒有流感病毒特效藥具有特異性啊，利托那韋片是hiv藥物，單抗是直接注射抗體（疫苗是注射滅活病毒/抗原，由人體產(chǎn)生抗體），但是像瑞德西韋是可以阻斷流感病毒增殖通路（抑制病毒的神經(jīng)氨酸酶）的，從藥物治療角度來看，貌似還沒到可以縱容新冠傳播的地步。

四是對中醫(yī)治療內容進行了修訂完善。結合各地臨床救治經(jīng)驗，加強中醫(yī)非藥物療法應用，增加了針灸治療內容；結合兒童患者特點，增加兒童中醫(yī)治療相關內容。
五是調整解除隔離管理、出院標準以及解除隔離管理、出院后注意事項。國內有關研究顯示，處于恢復期的感染者在核酸Ct值≥35時，樣本中未能分離出病毒，密切接觸者未發(fā)現(xiàn)被感染的情況。據(jù)此，新版診療方案將解除隔離管理及出院標準中的“連續(xù)兩次呼吸道標本核酸檢測陰性（采樣時間至少間隔24小時）”修改為“連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測N基因和ORF基因Ct值均≥35（熒光定量PCR方法，界限值為40，采樣時間至少間隔24小時），或連續(xù)兩次新型冠狀病毒核酸檢測陰性（熒光定量PCR方法，界限值低于35，采樣時間至少間隔24小時）”。將“出院后繼續(xù)進行14天隔離管理和健康狀況監(jiān)測”修改為“解除隔離管理或出院后繼續(xù)進行7天居家健康監(jiān)測”。
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