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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Natalizumab
CAS：189261-10-7
產(chǎn)品活性：Natalizumab 是一種重組的人源化 IgG4 單克隆抗體，與 α4β1-整聯(lián)蛋白 (α4β1-integrin) 結(jié)合并阻斷其與血管細胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥和克羅恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴細胞進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而防止急性脫髓鞘復發(fā)。
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生物活性：Natalizumab 是一種重組人源化 IgG4 單克隆抗體，可與 α4β1-整合素結(jié)合并阻斷其與血管細胞粘附分子-1 (VCAM-1) 的相互作用。那他珠單抗可用于治療復發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥和克羅恩病。那他珠單抗也是第一個阻斷淋巴細胞進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要機制從而預(yù)防急性脫髓鞘復發(fā)的靶向療法[1]。
體外Natalizumab 是一種重組人源化抗體，可與 α4β1-整合素結(jié)合并阻斷其與 VCAM-1 的相互作用。結(jié)果，白細胞向腦組織的遷移受到抑制，從而減少炎癥并防止病變的形成。那他珠單抗還可以通過中斷表達 α4 整合素的白細胞與細胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白和骨橋蛋白）之間的相互作用來抑制由已存在于 CNS 中的白細胞介導的持續(xù)中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 炎癥[1]。
體內(nèi)：Natalizumab 快速結(jié)合 α4-整合素并具有高親和力。在靜脈內(nèi) (IV) 劑量為 1 mg/kg 至 6 mg/kg 的那他珠單抗后 24 小時，在體外對分離的淋巴細胞膜進行了最大結(jié)合（飽和度≥80%）[1]。
體外：那他珠單抗是一種重組人源化抗體，可與 α4β1-整合素結(jié)合并阻斷其與 VCAM-1 的相互作用。結(jié)果，白細胞向腦組織的遷移受到抑制，從而減少炎癥并防止病變的形成。那他珠單抗還可以通過中斷表達 α4 整合素的白細胞與細胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白和骨橋蛋白）之間的相互作用來抑制由已存在于 CNS 中的白細胞介導的持續(xù)中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 炎癥[1]。
體內(nèi)：Natalizumab 可快速結(jié)合 α4-整合素并具有高親和力。在靜脈內(nèi) (IV) 劑量為 1 mg/kg 至 6 mg/kg 的那他珠單抗后 24 小時，在體外對分離的淋巴細胞膜進行了最大結(jié)合（飽和度≥80%）[1]。
參考文獻：
Hutchinson M. Natalizumab: A new treatment for relapsing remitting multiple sclerosis. Ther Clin Risk Manag. 2007 Jun;3(2):259-68.
詳細介紹：https://www.medchemexpress.cn/natalizumab.html
