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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Rituximab (anti-CD20)
CAS：174722-31-7
產(chǎn)品活性：Rituximab (anti-CD20) 是一種抗 CD20 嵌合單克隆抗體，用于某些自身免疫疾病和癌癥的研究[1]。
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生物活性：利妥昔單抗（抗 CD20）是一種抗 CD20 嵌合單克隆抗體，用于治療某些自身免疫性疾病和癌癥類型[1]。
體外利妥昔單抗（抗 CD20）抑制受刺激的人類 B 細(xì)胞的增殖，這與具有活化的幼稚表型的 B 細(xì)胞的相對增加有關(guān)。除了這種人口轉(zhuǎn)變之外，各種 B 細(xì)胞亞群的表型或細(xì)胞因子概況沒有重大變化。與在沒有利妥昔單抗的情況下刺激的 B 細(xì)胞相比，在利妥昔單抗存在的情況下刺激的 B 細(xì)胞誘導(dǎo)更強(qiáng)的 T 細(xì)胞增殖[1]。所有測試的淋巴瘤細(xì)胞對抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC)、抗體介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞吞噬作用和利妥昔單抗誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡同樣敏感。利妥昔單抗（抗 CD20）誘導(dǎo)濾泡性淋巴瘤細(xì)胞的高 CDC 殺傷[2]。
體內(nèi)：在腫瘤出現(xiàn)后 1 天腹腔注射利妥昔單抗或小鼠抗 CD20 抗體 1F5，可治愈 100% 的動(dòng)物。在注射腫瘤的動(dòng)物中，NK 細(xì)胞或嗜中性粒細(xì)胞或兩者的消耗不會(huì)影響藥物的治療活性。同樣，利妥昔單抗能夠根除無胸腺裸鼠體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞，表明其活性不依賴于 T 細(xì)胞[3]。
體外：利妥昔單抗（抗 CD20）抑制受刺激的人 B 細(xì)胞的增殖，這與具有活化的幼稚表型的 B 細(xì)胞的相對增加有關(guān)。除了這種人口轉(zhuǎn)變之外，各種 B 細(xì)胞亞群的表型或細(xì)胞因子概況沒有重大變化。與在沒有利妥昔單抗的情況下刺激的 B 細(xì)胞相比，在利妥昔單抗存在的情況下刺激的 B 細(xì)胞誘導(dǎo)更強(qiáng)的 T 細(xì)胞增殖[1]。所有測試的淋巴瘤細(xì)胞對抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性 (ADCC)、抗體介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞吞噬作用和利妥昔單抗誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡同樣敏感。利妥昔單抗（抗 CD20）誘導(dǎo)濾泡性淋巴瘤細(xì)胞的高 CDC 殺傷[2]。
體內(nèi)：單次注射利妥昔單抗或小鼠抗 CD20 抗體 1F5，在腫瘤出現(xiàn)后 1 天腹膜內(nèi)給藥，可治愈 100% 的動(dòng)物。在注射腫瘤的動(dòng)物中，NK 細(xì)胞或嗜中性粒細(xì)胞或兩者的消耗不會(huì)影響藥物的治療活性。同樣，利妥昔單抗能夠根除無胸腺裸鼠體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞，表明其活性不依賴于 T 細(xì)胞[3]。
參考文獻(xiàn)：
Kamburova EG, et al. In vitro effects of rituximab on the proliferation, activation and differentiation of human B cells. Am J Transplant. 2012 Feb;12(2):341-50.
Manches O, et al. In vitro mechanisms of action of rituximab on primary non-Hodgkin lymphomas. Blood. 2003 Feb 1;101(3):949-54.
Byrd JC, et al. The mechanism of tumor cell clearance by rituximab in vivo in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia: evidence of caspase activation and apoptosis induction. Blood. 2002 Feb 1;99(3):1038-43.
詳細(xì)介紹：https://www.medchemexpress.cn/rituximab-anti-cd20.html
