CD4 和CD8 共受體
? ? ? 除了T細(xì)胞受體，還有更多的兩種分子參與T細(xì)胞的抗原識(shí)別——CD4和CD8共受體。現(xiàn)在，難道它看起來(lái)不像是大自然加上這兩個(gè)CD4和CD8共受體以后會(huì)變得得意忘形？我的意思是，已經(jīng)有了兩種蛋白質(zhì)，α和β，用于抗原識(shí)別，還有四個(gè) γ，δ，ε，ζ，用來(lái)傳遞信號(hào)。難道你不認(rèn)為這些就夠了嗎？明顯不是，所以這個(gè)系統(tǒng)必須還有重要的特征需要CD4和CD8共受體。讓我們來(lái)看看這些可能是什么。
? ? ? 殺傷性T細(xì)胞和輔助T細(xì)胞承擔(dān)著兩個(gè)非常不一樣的功能，它們“看著”兩種不同的分子，I類和II類MHC分子，各自負(fù)責(zé)各自的分子。但是CTLs如何知道怎樣去集中注意力在I類分子提呈的多肽上的呢——以及Th細(xì)胞如何能知道去掃描APCs來(lái)獲取II類分子提呈的多肽呢？畢竟，如果一個(gè)CTL迷惑，從而識(shí)別了一個(gè)在APC上的II類分子和多肽復(fù)合物，然后殺死了抗原提呈細(xì)胞，這不是一件好事。所以，現(xiàn)在講講CD4和CD8進(jìn)入的地方。CTLs通常表達(dá)CD8而Th細(xì)胞通常表達(dá)CD4。這些共受體分子被設(shè)計(jì)用于卡住I類MHC分子（CD8）或者II類MHC分子（CD4）。
? ? ? 這些“夾子”加強(qiáng)了T細(xì)胞和APC之間的粘附，所以CD4和CD8共受體功能在于集中Th細(xì)胞和CTLs的注意力在相應(yīng)的MHC分子上。但是，故事還有延續(xù)，因?yàn)槭聦?shí)證明CD4和CD8是信號(hào)分子，就像蛋白質(zhì)的CD3復(fù)合物一樣。CD4和CD8都有延伸穿過(guò)細(xì)胞壁的尾巴，然后進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部（細(xì)胞漿），它們的這些尾巴都有傳遞信號(hào)的特征。此外，因?yàn)镃D4是一個(gè)單獨(dú)的蛋白，而CD8是由兩種不同的蛋白質(zhì)組成的，這些共受體發(fā)出的信號(hào)可能有很大的不同——可能和“幫助”和“殺死”的區(qū)別一樣大。相對(duì)于緊緊粘附于細(xì)胞表面αβ T細(xì)胞受體的CD3分子，CD4 和CD8 共受體通常僅僅松垮垮地和TCR/CD3 蛋白相連。大意是，在一個(gè)TCR已經(jīng)結(jié)合了它的由一個(gè)MHC分子提呈的同源抗原，CD4 或 CD8 共受體然后夾住并穩(wěn)定TCR-MHC-多肽的互動(dòng)，從而加強(qiáng)了TCR發(fā)出的信號(hào)。
? ? ? 當(dāng)T細(xì)胞開(kāi)始在胸腺內(nèi)成熟，它們會(huì)表達(dá)兩種共受體在它們的表面。免疫學(xué)家叫它們CD4+CD8+細(xì)胞。然后，當(dāng)它們成熟的時(shí)候，這些受體中的一個(gè)或者另一個(gè)的表達(dá)被調(diào)低了，然后一個(gè)細(xì)胞就變成了CD4+或者CD8+的了。所以一個(gè)特定的T細(xì)胞是如何決定當(dāng)它長(zhǎng)大以后是表達(dá)CD4還是CD8呢？當(dāng)然，免疫學(xué)家對(duì)于T細(xì)胞如何決定變成CD4+或CD8+的定論不比對(duì)于B細(xì)胞如何決定變成漿細(xì)胞或者記憶細(xì)胞來(lái)的多。一些人認(rèn)為T(mén)細(xì)胞下調(diào)一種類型的共受體僅僅是一個(gè)隨機(jī)的過(guò)程。其他人（可能是大多數(shù)），相信如果一個(gè)TCR連接了胸腺內(nèi)一個(gè)細(xì)胞表面的I類分子，信號(hào)就不知怎么被發(fā)送來(lái)下調(diào)了CD4的表達(dá)（“指令性”模型）。盡管最近的實(shí)驗(yàn)偏愛(ài)指令性模型，其他的實(shí)驗(yàn)結(jié)果反對(duì)這個(gè)——所以問(wèn)題是T細(xì)胞如何“選擇”它們的共受體分子仍然沒(méi)有能被回答。
備注：新手翻譯，僅供參考。
日常自我勉勵(lì):今天六級(jí)聽(tīng)力從錯(cuò)六個(gè)變成錯(cuò)四個(gè)了，做完錯(cuò)題的三篇精聽(tīng)，我再刷一套，努力！只要今年閱讀寫(xiě)作保持和去年一樣的水準(zhǔn)！聽(tīng)力的一小丟進(jìn)步就600啦！去年聽(tīng)力錯(cuò)了十個(gè)…也不知道是不是我答案對(duì)錯(cuò)了…
