在疼痛管理與神經(jīng)科學(xué)的前沿地帶,有一種創(chuàng)新的多肽藥物——齊考諾肽(Ziconotide),正以前所未有的精度與效率,改變著我們對疼痛治療的理解。作為第一個上市的非鴉片類強(qiáng)效鎮(zhèn)痛劑,齊考諾肽不僅展現(xiàn)了超越傳統(tǒng)藥物的安全性與有效性,還開辟了一條全新的治療路徑,尤其適用于重度慢性疼痛患者,如癌癥晚期、脊髓損傷所致的難治性疼痛。
齊考諾肽的本質(zhì)
齊考肽,化學(xué)名稱ω-Conotoxin MVIIA,源自加勒比海域的錐螺毒素,經(jīng)改造優(yōu)化后成為一種高度選擇性的N型鈣離子通道拮抗劑。不同于傳統(tǒng)的阿片類鎮(zhèn)痛藥,齊考諾肽直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS),特別是脊髓部位,阻斷痛覺傳導(dǎo)通路,達(dá)到強(qiáng)力鎮(zhèn)痛的效果,同時避免了許多阿片類藥物常見的副作用。
CAS:107452-89-1
分子式:C102H172N36O32S7
分子量:2639.138
密度:1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
折射率:1.710
PSA:1310.94000
LOGP:-1.73800
性狀:固體
顏色:白色至灰白色
序列縮短:CKGKGAKCSRLMYDCCTGSCRSGKC-NH2 (Disulfide bridge:Cys1-Cys16;Cys8-Cys20;Cys15-Cys25)
儲存方式:密封保存,避濕避光
粉 -80°C 2 年
-20°C 1 年
溶劑中:-80°C,6 個月;-20°C,1 個月(密封保存,避濕避光)
備注:僅供科研,不用于人體
?進(jìn)行科學(xué)研究時,應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)實(shí)驗(yàn)規(guī)范和操作流程,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,
聲明
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