MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

曲妥珠單抗-美坦新偶聯(lián)物

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Trastuzumab emtansine

CAS：1018448-65-1

產(chǎn)品活性：Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)，其結(jié)合了 HER2 靶向的曲妥珠單抗的抗腫瘤特性以及微管抑制劑 DM1 的細胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。

存儲條件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

生物活性：曲妥珠單抗 emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一種抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC)，它結(jié)合了曲妥珠單抗的 HER2 靶向抗腫瘤特性和微管抑制劑 DM1（美登素的衍生物）的細胞毒活性. Trastuzumab emtansine可用于晚期乳腺癌的研究[1][2]。

體外Trastuzumab emtansine (2 μg/mL; 3 d) 顯著抑制上皮性卵巢癌 (EOC) 細胞的增殖[2].

體內(nèi)研究：Trastuzumab emtansine（15 mg/kg；每周靜脈注射三到五次，持續(xù) 3 周）在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用[2]< /sup>。

體外：Trastuzumab emtansine (2 μg/mL; 3 d) 顯著抑制上皮性卵巢癌 (EOC) 細胞的增殖[2]。

體內(nèi)：Trastuzumab emtansine（15 mg/kg；每周靜脈注射 3 至 5 次，持續(xù) 3 周）在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤作用[2]。

參考文獻：

Verma S, et, al. Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012 Nov 8;367(19):1783-91.

Menderes G, et, al. Superior in vitro and in vivo activity of trastuzumab-emtansine (T-DM1) in comparison to trastuzumab, pertuzumab and their combination in epithelial ovarian carcinoma with high HER2/neu expression. Gynecol Oncol. 2017 Oct;147(1):145-152.

詳細介紹：https://www.medchemexpress.cn/trastuzumab-emtansine.html