2023-02-14轉(zhuǎn)錄組-構(gòu)建TF與DGEs的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系調(diào)控圖

我們通過轉(zhuǎn)錄組分析能夠得到許多的差異基因,這些差異基因里包含大量的轉(zhuǎn)錄因子。所以,我們就想去查看轉(zhuǎn)錄因子與差異基因的調(diào)控關(guān)系,并將這種關(guān)系進行可視化(經(jīng)常在文章中看到這種同心圓圖片)。


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步驟也很簡單包括:

一、尋找差異基因和差異轉(zhuǎn)錄因子

差異基因的查找過程就不多說了
差異轉(zhuǎn)錄因子的查找過程見文章
《2023-02-08對候選基因(GWAS\轉(zhuǎn)錄組)進行GO注釋(氣泡圖和柱形圖)》
http://www.itdecent.cn/p/126feda902a0

二、對TF和DEG進行相關(guān)性分析

1、準備文件01.csv

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2、對基因進行相關(guān)性分析

python Corr.py 01.csv 01_0.5.xlsx spearman 0.5
#Corr.py,我是利用該腳本進行相關(guān)性分析,需要該腳本可以私信我
#0.5表示,保留相關(guān)性打大于0.5的關(guān)系網(wǎng)絡(luò)
#01_0.5.xlsx表示,結(jié)果文件

結(jié)果文件01_0.5.xlsx如下


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三、利用二的結(jié)果文件進行可視化

1、將01_0.5.xlsx文件另存為01_0.5.xcsv文件,并將其拖進cytoscope軟件(該軟件安裝需要在java11環(huán)境下)中。

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顯然,現(xiàn)在是一種混亂的狀態(tài)。

2、網(wǎng)絡(luò)圖美化---挑選轉(zhuǎn)錄因子

因為所有的DGE都在圖中,包括轉(zhuǎn)錄因子在內(nèi)。這時,我們可以通過篩選將轉(zhuǎn)錄因子先挑出來。


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以此類推找出所有的轉(zhuǎn)錄因子
但是遇到了問題,由于基因過多,導致搜索的基因凸顯不出來


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解決辦法:我們可以先將這些基因按照規(guī)則排列起來,比如,圈圖
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這樣就能凸顯出來了
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3、網(wǎng)絡(luò)圖美化---花同心圓

由于基因過多,將所有的基因放在一個圓里肯定是不行的。我們多畫幾個圓。
首先,對網(wǎng)絡(luò)圖進行分析


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隨后就會計算出結(jié)果,我們主要是通過Degree列(該基因所關(guān)聯(lián)的基因個數(shù))進行畫同心圓,可以將該結(jié)果導出來,方便觀察。


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然后,我們就可以根據(jù)degree對所有的cell進行顏色填充
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這時,也可以雙擊彩色板進行選擇顏色。
然后,我們就可根據(jù)基因數(shù)量和Degree進行設(shè)計同心圓的個數(shù)、每個同心圓包含的基因個數(shù)。
我一共有一百就是多個基因,我打算設(shè)計6個同心圓,分別包含60、50、40、30、10、5個基因
打開導出的后綴為default node.csv文件


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效果圖


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接下來,修改同心圓的半徑
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完成!
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