最近有小伙伴問我:條帶背景干干凈凈的,怎么突然冒了一堆黑點? 其實大多數(shù)情況都來自這幾個地方?? ① 封閉液溶解不完全 / 放太久 ② 膜操作中干...
? 1. 轉(zhuǎn)膜不完全 電壓/電流不足,轉(zhuǎn)膜時間太短 膠和膜之間有氣泡沒貼緊 轉(zhuǎn)移緩沖液太舊 or 配比錯誤 ? 2. 蛋白遷移過度 電壓太高 o...
別的不說,這條帶真的太爭氣了~ 背景干凈、顯色均勻,堪稱“實驗界的報恩劇主角”。 做WB那么久,終于等到這一天?? 感謝客戶實拍結(jié)果,這清晰度我愿...
1) 上樣量不足 為什么:起始蛋白量太低,目標蛋白信號自然弱或不可見。 怎么做(概念):增加每孔上樣的總蛋白量,或使用更富集的樣品(見第7項)。...
有時候WB跑完電泳,總是擔(dān)心上樣不均、條帶跑飛? 別急著轉(zhuǎn)膜! 這一步——轉(zhuǎn)膜前的蛋白染色,真的能救命! 用了【X-UltraStain 蛋白染...
別問了,問就是邪修。 用極速內(nèi)參染色液,15分鐘就能看到內(nèi)參條帶, 效率快到讓人懷疑是不是走火入魔了?? 實驗避坑 + 節(jié)省時間,科研邪修人必備法寶~
轉(zhuǎn)膜不完全 電流/電壓不足,轉(zhuǎn)膜時間過短 膜和膠貼合不緊密,出現(xiàn)氣泡 轉(zhuǎn)移體系緩沖液不夠新鮮或配比錯誤 蛋白遷移過度 電壓過高,時間過長,導(dǎo)致小...
寶子,你是不是也有這樣的經(jīng)歷: ?? 師兄畢業(yè)了,沒人帶 ?? 條帶不對,做了又做 ??♀? 問題一堆,實驗室也沒人知道為什么 ?? 大幾千的試劑+幾個...