職場(chǎng)就是江湖，有很多時(shí)候，我們要學(xué)會(huì)保護(hù)自己，講話不要太老實(shí)，我們不做小人，但要防止被小人利用，最起碼的是不要被別人當(dāng)槍使還不自知。今天在網(wǎng)上看到防止被小人套話的 6 條建議...
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防止被小人套話的 6 條建議
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如何成為一個(gè)好的交談?wù)撸═ED）
在21世紀(jì)，有什么技能會(huì)比維持一段連貫的、自信的談話更為重要？ 1.不要三心二意（處在當(dāng)下，融入當(dāng)下的情境） 2.不要好為人師（假定你想要學(xué)到一些新東西，真正的傾聽(tīng)需要把自己...
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01臨床試驗(yàn)--簡(jiǎn)介
我從事臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析工作，我來(lái)介紹一下臨床試驗(yàn)的具體流程。 首先，什么是臨床試驗(yàn)？臨床實(shí)驗(yàn)(Clinical Trial)是以人體（正常人或患者）為研究對(duì)象，在受試者（或其...
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關(guān)于臨床試驗(yàn)的100個(gè)問(wèn)題與解答(1-50)
1、什么是GCP？GCP(Good ClinicalPractice)中文譯為“藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范”，它是一種對(duì)涉及人類受試者的臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施、記錄及報(bào)告的國(guó)際性道德...
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CRC工作職責(zé)
1.項(xiàng)目啟動(dòng)前: (1)方案討論會(huì),CRC與申辦方溝通接收各種材料,郵寄實(shí)驗(yàn)物品留I 期協(xié)調(diào)員的聯(lián)系方式,其他物資留CRC的聯(lián)系方式。 (2)按照研究者文件夾目錄準(zhǔn)備研究者文...
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作為一個(gè)菜鳥(niǎo)CRC，請(qǐng)?jiān)谧疃痰臅r(shí)間內(nèi)理解以下之前你可能過(guò)也可能沒(méi)聽(tīng)過(guò)的名詞
如果一個(gè)沒(méi)有任何經(jīng)驗(yàn)的新人能夠?qū)@些概念甚至內(nèi)容都了如執(zhí)掌，那么，我想你的職業(yè)起步階段一定比其他人跑的快！ 1.ICH-GCP及GCP ICH-GCP：ICH全名Intern...
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CRA工作注意事項(xiàng)（思維導(dǎo)圖版）臨床監(jiān)查員在不同項(xiàng)目階段的工作中應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)呢？一張思維導(dǎo)圖讓你深刻了解，記憶更深刻。 重點(diǎn)關(guān)注臨床項(xiàng)目幾個(gè)階段:立項(xiàng)階段、倫理審查階段、合同簽訂階段、中...
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臨床試驗(yàn)中CRA如何有效監(jiān)查ICFCRA在醫(yī)院做監(jiān)查時(shí)，ICF是非常重要的監(jiān)查內(nèi)容。這里列出監(jiān)查時(shí)常見(jiàn)注意事項(xiàng)謹(jǐn)供討論: 1. 了解ICF版本情況:確認(rèn)受試者是否鑒署了所有應(yīng)鑒署版本ICF； 2.確認(rèn)鑒名和日...
