MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

貝伐珠單抗 (PBS)

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Bevacizumab (PBS)

CAS：216974-75-3

產(chǎn)品活性：Bevacizumab 是一種人源化的 IgG1 單克隆抗體，高親和力且特異性地與所有VEGF-A結(jié)合。

存儲(chǔ)條件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

生物活性：Bevacizumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，以高親和力特異性結(jié)合所有VEGF-A異構(gòu)體[1][2]。

體外貝伐珠單抗是一種人源化單克隆抗體，以高親和力特異性結(jié)合所有 VEGF-A 亞型，并抑制其與 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的相互作用[1]。實(shí)驗(yàn)分析表明，通過(guò)ELISA分析，貝伐珠單抗結(jié)合VEGF的EC50為0.18 μg/mL。結(jié)合動(dòng)力學(xué)分析顯示 Bevacizumab 抑制 VEGF 誘導(dǎo)的 HUVEC 增殖的結(jié)果相似，IC50值為 0.047±0.0081 μg/mL[2]。In Vivo：結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，F(xiàn)D006 和貝伐珠單抗結(jié)膜下給藥可顯著抑制 NaOH 燒灼大鼠的 CoNV (p?[2]。

體外：Bevacizumab 是一種人源化單克隆抗體，以高親和力特異性結(jié)合所有 VEGF-A 亞型，并抑制其與 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的相互作用[1]。實(shí)驗(yàn)分析表明，通過(guò)ELISA分析，貝伐珠單抗結(jié)合VEGF的EC50為0.18 μg/mL。結(jié)合動(dòng)力學(xué)分析顯示 Bevacizumab 抑制 VEGF 誘導(dǎo)的 HUVEC 增殖的結(jié)果相似，IC50值為 0.047±0.0081 μg/mL[2]。

體內(nèi)：結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，F(xiàn)D006 和貝伐珠單抗結(jié)膜下給藥可顯著抑制 NaOH 燒灼大鼠的 CoNV（p < 0.01）[2]。

參考文獻(xiàn)：

Tan H, et al. 99mTc-labeled bevacizumab for detecting atherosclerotic plaque linked to plaque neovascularization and monitoring antiangiogenic effects of treatment in ApoE-/-mice. Sci Rep. 2017 Jun 14;7(1):3504.

Di Mauro C, et al. Hedgehog signalling pathway orchestrates angiogenesis in triple-negative breast cancers. Br J Cancer. 2017 May 23;116(11):1425-1435.

詳細(xì)介紹：https://www.medchemexpress.cn/bevacizumab-pbs.html