第三彈

MPF的名字很多如卵細(xì)胞成熟促進(jìn)因子(爪蟾)、細(xì)胞有絲分裂促進(jìn)因子(Hela細(xì)胞)、M期促進(jìn)因子(所以它有絲、減數(shù)都促進(jìn))

MPF由CDK1和cyclinB組成(或者p32和p54)

間期+M期＝染色體凝縮(稱為早熟染色體凝縮PCC)[G1期PCC為細(xì)單線狀，S期為粉末狀，G2期為雙線染色體狀]

MPF在成熟卵母細(xì)胞中存在，只是為前體，需經(jīng)過翻譯后修飾

限定溫度下，突變體酵母不可以分裂增殖，停留在細(xì)胞周期的某個(gè)階段

cdc2是裂殖酵母中最重要的cdc，突變體停留在G2/M交界，是第一個(gè)分離出的cdc，表達(dá)產(chǎn)物為p34(cdc2)

cdc28是G1/S交界

上述兩者都需要與另一種蛋白結(jié)合才有激酶活性

p32＝p34＝CDK1(催化亞基)，p45＝p56＝cyclinB(調(diào)節(jié)單位)

cycinC、D(與CDK4、6)、E(與CDK2),Cln1、2、3為G1周期蛋白細(xì)胞周期中不穩(wěn)定 。cyclinA(m期，g1期都可以)、B為M期周期蛋白，比較穩(wěn)定

m周期蛋白近n端有一個(gè)破壞框(參與泛素降解)，之后要一段富含賴氨酸序列。g1周期蛋白c端有PEST序列

各種CDK的時(shí)間見下圖

各個(gè)CDK都有PSTAIRE序列與cyclin結(jié)合有關(guān)

Rb蛋白(成視網(wǎng)膜細(xì)胞癌蛋白)為cyclinD-CDK底物。Rb蛋白為E2F的抑制因子，為G1/S期細(xì)胞的剎車負(fù)調(diào)控因子，pi化后失活，為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)的抑癌基因

復(fù)制因子執(zhí)照學(xué)說:胞質(zhì)中產(chǎn)生復(fù)制執(zhí)照，M期核膜崩解，染色質(zhì)與執(zhí)照結(jié)合，可以復(fù)制了，到了G2期執(zhí)照消失

Mcm蛋白為復(fù)制執(zhí)照因子

DNA復(fù)制檢驗(yàn)點(diǎn)分為兩種，一為S期內(nèi)部檢驗(yàn)點(diǎn)(DNA損傷，從而抑制復(fù)制起始)，二為DNA復(fù)制檢驗(yàn)點(diǎn)(停滯的復(fù)制叉)

p53為抑癌基因也是癌基因

癌細(xì)胞不一定基因突變，可能是表觀遺傳的原因

源于上皮細(xì)胞的惡性腫瘤稱為癌

癌細(xì)胞特點(diǎn):核質(zhì)比增大 細(xì)胞黏著性下降 擴(kuò)散到其他器官，形成轉(zhuǎn)移灶 分化程度低于正常細(xì)胞和良性腫瘤 表達(dá)水解酶和異常膜蛋白 表達(dá)胚胎蛋白(例:纖黏連蛋白下調(diào)，蛋白激酶Src,轉(zhuǎn)錄因子Myc上調(diào)) 貼壁性、接觸抑制下降

SAGE:基因表達(dá)譜分析減數(shù)

同一個(gè)癌灶中不同癌細(xì)胞基因可能不同

癌細(xì)胞可以在軟瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，正常細(xì)胞不可以

癌基因:一種如果產(chǎn)生突變會(huì)使細(xì)胞癌變的基因(最早發(fā)現(xiàn)于勞氏肉瘤病毒，Src基因)分為兩類①病毒癌基因:v-onc來自反轉(zhuǎn)錄病毒②細(xì)胞癌基因:c-onc又叫原癌基因

細(xì)胞癌基因主要是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路蛋白因子(如百分之三十的人類癌癥由ras基因引起)

癌基因正常情況下促進(jìn)細(xì)胞周期，抑癌基因正常情況下抑制細(xì)胞周期

癌癥是一種老年性疾病(但白血病患病年齡早)

干細(xì)胞有排除有毒化學(xué)因子的能力

完結(jié)