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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Panitumumab
CAS：339177-26-3
產(chǎn)品活性：Panitumumab (ABX-EGF) 是一種全人源 IgG2 抗EGFR單克隆抗體，具有抗腫瘤活性。Panitumumab 抑制腫瘤細(xì)胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌癥研究，例如結(jié)腸癌。
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生物活性：Panitumumab (ABX-EGF) 是一種全人源 IgG2 抗EGFR單克隆抗體，具有抗腫瘤活性。帕尼單抗抑制腫瘤細(xì)胞增殖、存活和血管生成。帕尼單抗可用于結(jié)腸癌等癌癥的研究[1][2][4]。
體外帕尼單抗（2 nM-2 μM，3 小時(shí)）抑制表達(dá) EGFR 的 NCI-H1975 細(xì)胞、NCI-H1650 細(xì)胞和 CHO 細(xì)胞中的配體依賴性自磷酸化< sup>[3].
Panitumumab (0-200 μg/mL, 48 h)抑制DLD-1細(xì)胞增殖[4].
Panitumumab (80 μg/mL, 24 h) 增加 Caco-2 細(xì)胞和 DLD-1 細(xì)胞中的 beclin-1（自噬標(biāo)志物）水平[4]。
體內(nèi)：帕尼單抗（25、100 或 500 微克/小鼠，腹腔注射，每周兩次）與對(duì)照相比（ P< 0.0003)[1]。
體外：Panitumumab（2 nM-2 μM，3 小時(shí)）抑制表達(dá) EGFR 的 NCI-H1975 細(xì)胞、NCI-H1650 細(xì)胞和 CHO 細(xì)胞中的配體依賴性自磷酸化[3]。
Panitumumab (0 -200 μg/mL, 48 h)抑制DLD-1細(xì)胞增殖[4]。
Panitumumab (80 μg/mL, 24 h)增加beclin-1(一種標(biāo)志物自噬）在 Caco-2 細(xì)胞和 DLD-1 細(xì)胞中的水平[4]。
體內(nèi)：與對(duì)照相比，帕尼單抗（25、100 或 500 μg/小鼠，腹腔注射，每周兩次）抑制 NCI-H1975 和 NCI-H1650 異種移植物中的腫瘤生長(zhǎng) (P< 0.0003)[ 1]。
參考文獻(xiàn)：
Yu Jo Chua, et al. Panitumumab. Drugs Today (Barc). 2006 Nov;42(11):711-9. ;Stefan Stremitzer, et al. Panitumumab safety for treating colorectal cancer. Expert Opin Drug Saf. 2014 Jun;13(6):843-51. ;Daniel J. Freeman, et al. Activity of panitumumab alone or with chemotherapy in non-small cell lung carcinoma cell lines expressing mutant epidermal growth factor receptor. Mol Cancer Ther (2009) 8 (6): 1536–1546. ;Efstathia Giannopoulou, et al. Autophagy: novel action of panitumumab in colon cancer. Anticancer Res. 2009 Dec;29(12):5077-82.
