辛辛苦苦敲了一天字，終于打出來啦。(????ω????)
糖尿病
1、在糖尿病治療中，最基礎(chǔ)的是:飲食治療。
2、關(guān)于糖尿病的描述錯(cuò)誤的是，典型表現(xiàn)為多尿，多飲，多食，體重增加。
3、以下哪些人群是2型糖尿病的高危人群:以上都是。
4、糖尿病最基本的病理生理改變是:胰島素分泌絕對(duì)或相對(duì)不足及靶組織對(duì)胰島素的敏感性降低。
5、2014年idf統(tǒng)計(jì)顯示，世界上糖尿病患者人數(shù)最多的國家是中國，中國最新流調(diào)顯示的2型糖尿病患病率為11.6%。
6、最常見的糖尿病類型是，2型糖尿病。
7、2型糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥是:心血管病變。
8、下列哪些選項(xiàng)均是糖尿病急性并發(fā)癥的糖尿病非酮癥性高滲狀態(tài)，乳酸性酸中毒，糖尿病酮癥酸中毒。
α細(xì)胞β細(xì)胞
1、α糖苷酶抑制劑的主要降血糖機(jī)制是:延緩葡萄糖在小腸的吸收。
2、下列哪種胰島細(xì)胞產(chǎn)生胰高血糖素:α細(xì)胞。
3、α糖苷酶抑制劑的主要不良反應(yīng)是:胃腸道反應(yīng)。
4、下列哪種胰島細(xì)胞產(chǎn)生胰島素:β細(xì)胞。
磺脲類
1、磺脲類降糖藥物的主要風(fēng)險(xiǎn)是:低血糖。
2、以下磺尿類藥物中節(jié)省胰島素釋放作用最強(qiáng)的是格列美脲。
3、目前，唯一的有人體臨床研究證實(shí)不影響缺血預(yù)適應(yīng)的磺脲類是格列美脲。
4、以下磺脲類藥物中，格列美脲是唯一被fda批準(zhǔn)與胰島素聯(lián)合的磺脲類藥物。
5、磺脲類降糖藥最主要降糖機(jī)制是:促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素。
胰島素
1、當(dāng)患者發(fā)生嚴(yán)重高血糖時(shí),下列哪個(gè)方案是最有效的治療:胰島素。
2、預(yù)混70/30胰島素應(yīng)當(dāng)含有70%NPH和30%的胰島素。
3、下列哪種激素是體內(nèi)唯一降低血糖的激素:胰島素。
亞莫利
1、亞莫利的代謝產(chǎn)物主要有:2種。
2、亞莫利的血清半衰期是:5-8小時(shí)。
3、無論1mg/片或2mg/片規(guī)格，亞莫利的包裝均是每盒15片。
4、亞莫利增敏機(jī)制的描述錯(cuò)誤的是:減少葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)。
3、亞莫利與β細(xì)胞膜上的磺脲類受體結(jié)合后，關(guān)閉了ATP敏感的x通道使電壓依賴的y通道開放，從而促進(jìn)胰島素釋放，它們分別是:k，ca通道。
亞莫利是與β細(xì)胞膜上的哪個(gè)sur受體相結(jié)合，與sur1受體結(jié)合。
4、亞莫利對(duì)患者體重影響小的原因是:雙重作用機(jī)制，節(jié)約胰島素分泌。
5、亞莫利服用每日次數(shù)對(duì)療效的影響顯示:1次與2次相似。
6、亞莫利最大推薦劑量為每日6mg。
7、對(duì)亞莫利的服用時(shí)間與療效的研究顯示:三餐的療效相似。
8、下列描述,正確的是:亞莫利血糖依賴性促進(jìn)胰島素分泌，同時(shí)改善第一相和第二相胰島素分泌。
你傳統(tǒng)磺脲類藥物不同，亞莫利獨(dú)特的生理性促泌的特點(diǎn)之一，是:同時(shí)改善第一下和第二相胰島素分泌。
9、治療糖尿病的藥物中對(duì)胰島素分泌和胰島素抵抗均有作用的是:亞莫利。
10、與傳統(tǒng)磺脲類藥物相比，亞莫利在達(dá)到相同降糖效果時(shí)，保持了較低的血漿胰島素水平，這有助于以下幾方面，除了:減少患者的服藥次數(shù)。
在亞莫利改善胰島素抵抗的一項(xiàng)臨床研究中發(fā)現(xiàn)，亞莫利組患者在治療終點(diǎn)時(shí)的血漿脂聯(lián)素水平增加，血漿脂聯(lián)素水平的增加能夠獲得的益處:以上都對(duì)。
11、無論是新診斷的2型糖尿病患者還是由其它口服降糖藥轉(zhuǎn)換為亞莫利治療的患者，亞莫利的劑量調(diào)整間隔時(shí)間建議為:1-2周。
12、在德國一個(gè)以30768人為基礎(chǔ)的長達(dá)四年的前瞻性觀察研究發(fā)現(xiàn),與格列本脲相比，亞莫利的嚴(yán)重低血糖事件僅為0.86/1000患者每年。
13、推薦的亞莫利服用時(shí)間以何時(shí)為最佳:餐前即刻或餐中服用。
14、亞莫利使用的治療范圍是:以上都是。
15、亞莫利治療2型糖尿病適用的治療方案包括:以上都是。
16、亞莫利可以通過誘導(dǎo)GLUT4去磷酸化，提高其在細(xì)胞膜上的表達(dá)，增加葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)。
17、亞莫利能生理性促進(jìn)胰島素分泌，相關(guān)的描述最合適的是:以下描述均正確。
18、下列治療方案中，哪個(gè)是不被允許的:亞莫利聯(lián)合達(dá)美康。
19、關(guān)于亞莫利的臨床研究，以下描述錯(cuò)誤的是:對(duì)于飲食控制下，血糖控制不佳的1型糖尿病患者格列美脲是有效，并且安全的治療方式。
DPP-4
1、目前在中國上市的DPP-4抑制劑共5種。
2、中國最早上市的DPP-4抑制劑為西格列汀。
3、截止目前，已經(jīng)公布CV研究結(jié)果的DPP-4抑制劑為:阿格列汀，沙格列汀和西格列汀。
4、下列關(guān)于Dpp-4抑制劑的作用機(jī)制描述錯(cuò)誤的是:促進(jìn)胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素。
5、關(guān)于dpp4酶描述錯(cuò)誤的是:可升高體內(nèi)GLP-1水平。
尼欣那
1、尼欣那獨(dú)特的SBDD研發(fā)技術(shù),4模結(jié)合，高效高選抑制DPP-4,符合尼欣那關(guān)鍵信息表述。
2、尼欣那是采用SBDD技術(shù)設(shè)計(jì)的，直接針對(duì)DPP-4酶結(jié)構(gòu)，與DPP-4酶進(jìn)行四模結(jié)合。
3、尼欣那的化學(xué)名為笨甲酸阿格列汀片。
4、尼欣那在中度肝功能受損患者中的推薦劑量為25mg。
5、尼欣那在輕度肝功能受損患者中的推薦劑量為25mg。
6、尼欣那在重度肝功能受損患者中的推薦劑量為:不推薦使用。
7、尼欣那在中度腎功能受損患者中的推薦劑量為12.5mg。
8、尼欣那在嚴(yán)重腎功能受損患者中的推薦劑量為6.25mg。
9、尼欣那目前在中國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為:單藥治療，聯(lián)合二甲雙胍治療。
阿格列汀
1、阿格列汀在老年人群中的研究，主要終點(diǎn)為52周時(shí)hba1c自基線變化。
2、阿格列汀在老年人群中的研究,終點(diǎn)時(shí)格列吡嗪組Hba1c自基線改變?yōu)?b>-0.0009。
3、阿格列丁在老年人群中的研究，對(duì)照組為格列吡嗪。
4、關(guān)于老年人群的研究結(jié)果，描述錯(cuò)誤的是，格列吡嗪降低Hba1c水平優(yōu)于阿格列汀。
5、歐唐寧的主要成分利格列汀。
6、歐唐寧的生產(chǎn)廠商為:勃林格殷格翰。
7、歐唐寧目前在中國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為:單藥治療，聯(lián)合二甲雙胍治療，聯(lián)合二甲雙胍和黃脲治療。
8、安立澤的主要成分為沙格列汀。
9、安立澤的生產(chǎn)廠商為:阿斯利康。
10、安立澤目前在中國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為，單藥治療，聯(lián)合二甲雙胍治療。
11、佳維樂的主要成分為維格列汀。
12、佳維樂的生產(chǎn)廠商是諾華。
13、佳維樂目前在中國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為:單藥治療，聯(lián)合二甲雙胍治療。
14、捷諾維的主要成分為:西格列汀。
15、捷諾維的生產(chǎn)廠商是默沙東。
16、捷諾維目前在中國批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為:單藥治療，聯(lián)合二甲雙胍治療。
EXAMINE及其他研究
1、examine研究中，阿格列汀組任何低血糖發(fā)生率為0.067。
2、examine研究中，阿格列汀組嚴(yán)重低血糖發(fā)生率為0.007。
3、examine研究,阿格列汀組主要終點(diǎn)事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)比為0.96（單側(cè)重復(fù)界限，1.16）
4、examine研究,阿格列汀組次要終點(diǎn)事件發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)比為0.95（單側(cè)重復(fù)界限，1.14）
5、examine研究安慰劑組和阿格列汀組次要終點(diǎn)事件發(fā)生率分別為:13.4%和12.7%,p=0.32。
6、examine研究，阿格列汀組和安慰劑組主要終點(diǎn)事件累計(jì)發(fā)生率分別為:11.3%和11.8%,p=0.26。
7、examine研究的次要終點(diǎn)是:以上的復(fù)合終點(diǎn)
8、examine研究的探索性MACE終點(diǎn)是:以上的符合終點(diǎn)。
9、examine研究中的中位隨訪時(shí)間是:18個(gè)月
10、examine研究結(jié)束時(shí)，與安慰劑組相比，阿格列汀降低HBA1c達(dá)0.0036。
11、enduRE研究的對(duì)照組是:格列吡嗪＋二甲雙胍。
12、GREAT研究中，對(duì)于新診斷2型糖尿病患者，格列美脲起始治療16周后，Hba1c下降了多少?0.025。
13、UKpds研究后十年隨訪證實(shí):磺脲類藥物早期強(qiáng)化治療能，以上都是。
14、中國注冊(cè)研究結(jié)束時(shí)，阿格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療hba1c自基線改變?yōu)?0.91。
15、中國注冊(cè)研究結(jié)束時(shí)，阿格列汀單藥治療hba1c自基線改變?yōu)?0.0099。
16、中國注冊(cè)研究中，患者分為兩組分別是:阿格列汀單藥，阿格列汀聯(lián)合二甲雙胍。
17、糖耐量受損（Impaired Glucose tolerance IGT)是指,FPG正常,PPG的值在什么范圍之間:7.8-11.1mmol/L。
18、空腹血糖受損（Impaired Fasting Glucose ?IFG)是指,PPG正常,FPG的值在什么范圍之間:6.1-7.0mmol/L。
19、糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)中，口服耐糖量試驗(yàn)（OGTT)期間2hPG應(yīng)≥11.1(單位mmol/L)。
20、非糖尿病狗試驗(yàn)顯示，磺脲類藥中節(jié)省胰島素作用的強(qiáng)弱（or胰外作用強(qiáng)弱）應(yīng)該是:格列美脲＞格列齊特＞格列吡嗪＞格列本脲。
21、2013年中國2型糖尿病治療指南中明確表示:個(gè)體化治療時(shí)首要原則。那以下對(duì)于此原則解讀錯(cuò)誤的是:對(duì)于糖尿病病程長，不夠主動(dòng)，不支持，自我保健能力差，預(yù)期壽命短的患者應(yīng)該嚴(yán)格控糖。
22、hba1c,fpg和2s-ppg所代表的血糖指標(biāo)分別為:糖化血紅蛋白,空腹血糖，餐后兩小時(shí)血糖。
23、目前醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的衡量血糖控制是否達(dá)標(biāo)的金標(biāo)準(zhǔn)是:Hba1c。
24、葡萄糖以糖原的形式主要存儲(chǔ)于:肝臟和肌肉。
25、hba1c能夠觀察自檢查之日前2-3個(gè)月內(nèi)的血糖控制情況。
26、除了以下哪項(xiàng),均是胰島素具有的生理作用:促進(jìn)蛋白質(zhì)分解。
27、內(nèi)源性葡萄糖的來源是在哪一臟器中生成的。肝臟。
28、當(dāng)人體進(jìn)食后，碳水化合物主要會(huì)轉(zhuǎn)換成糖原和脂肪被人體儲(chǔ)存下來作為以后能量的來源。
其他
1、以下藥物屬于口服降糖藥，除了諾和銳。
2、以下哪種藥物屬于雙胍類降糖藥:格華止。
3、雙胍類降糖藥物的主要降糖機(jī)制是以下各方面除了:促進(jìn)骨骼肌糖原的分解。
4、二甲雙胍的主要不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)。
5、以下哪種藥物屬于餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑，諾和龍。
6、以下哪種藥物屬于噻作烷二酮類:文迪雅。
7、羅格列酮的主要不良反應(yīng)是水腫。
腸促胰素
1、下列屬于腸促胰素的是:gIP和gLP-1。
2、與腸促胰素相關(guān)的治療藥物有:glp受體激動(dòng)劑或類似物,DPP-4酶抑制劑。
