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@凍春卷 奧奧，知道了，謝謝你，我們的質(zhì)粒不帶GFP，可能轉(zhuǎn)個會方便一些??
CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設(shè)計
大佬說，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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@凍春卷 想請教一下你用流式篩選陽性細胞是帶什么標簽嗎還是？這個是普通的流式就可以做還是說對流式有什么特殊要求呀??
CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設(shè)計
大佬說，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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@凍春卷 嘿嘿，我們實驗室乃至我們學(xué)院目前沒有挑單克隆的儀器，所以都是用96孔板梯度稀釋來挑單克隆，但是存在一個問題就是有的孔里的細胞會死掉，有的孔里的單克隆不止一個，只有極個別的孔里是單克隆，有時候一驗證發(fā)現(xiàn)是假陽性，很崩潰，這個方法真的是耗時又費力?
CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設(shè)計
大佬說，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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@科研搬磚小白菜 我試過一次，先在蛋白水平進行了檢測，效率不太理想，無效的靶點會掩蓋掉有效的靶點導(dǎo)致KO成了knock down
CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設(shè)計
大佬說，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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@凍春卷 好的，謝謝你，有不懂的了再請教你??
CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設(shè)計
大佬說，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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@凍春卷 解釋的很專業(yè)，感覺自己太弱智了，那我可以用混合pool同時去瞬轉(zhuǎn)同一皿293T讓其包裝產(chǎn)生病毒，是這個意思嗎
CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設(shè)計
大佬說，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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謝謝，我還想請教一個問題，我可以將同一基因合成的不同靶點序列一起連到Cas9載體上嗎，然后再去包裝病毒感染目的細胞??
CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設(shè)計
大佬說，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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想請教一下所有亞型共有區(qū)域那張圖在SnapGene中是打開就是這樣的嗎？我要研究的基因怎么打開在Map里和這個不太一樣呀，都不知道怎么分析這些亞型的共有外顯子??
CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設(shè)計
大佬說，我只說一次，你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human：tumor protein p53 ...
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我只是知識的搬運工~
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