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  • @凍春卷 奧奧,知道了,謝謝你,我們的質粒不帶GFP,可能轉個會方便一些??

    CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA設計

    大佬說,我只說一次,你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human:tumor protein p53 ...

  • @凍春卷 想請教一下你用流式篩選陽性細胞是帶什么標簽嗎還是?這個是普通的流式就可以做還是說對流式有什么特殊要求呀??

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  • @凍春卷 嘿嘿,我們實驗室乃至我們學院目前沒有挑單克隆的儀器,所以都是用96孔板梯度稀釋來挑單克隆,但是存在一個問題就是有的孔里的細胞會死掉,有的孔里的單克隆不止一個,只有極個別的孔里是單克隆,有時候一驗證發(fā)現(xiàn)是假陽性,很崩潰,這個方法真的是耗時又費力?

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    大佬說,我只說一次,你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human:tumor protein p53 ...

  • @科研搬磚小白菜 我試過一次,先在蛋白水平進行了檢測,效率不太理想,無效的靶點會掩蓋掉有效的靶點導致KO成了knock down

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  • @凍春卷 好的,謝謝你,有不懂的了再請教你??

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    大佬說,我只說一次,你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human:tumor protein p53 ...

  • @凍春卷 解釋的很專業(yè),感覺自己太弱智了,那我可以用混合pool同時去瞬轉同一皿293T讓其包裝產(chǎn)生病毒,是這個意思嗎

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    大佬說,我只說一次,你自己要記住以最火熱的p53為例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--輸入p53并選擇物種human:tumor protein p53 ...

  • 謝謝,我還想請教一個問題,我可以將同一基因合成的不同靶點序列一起連到Cas9載體上嗎,然后再去包裝病毒感染目的細胞??

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  • 想請教一下所有亞型共有區(qū)域那張圖在SnapGene中是打開就是這樣的嗎?我要研究的基因怎么打開在Map里和這個不太一樣呀,都不知道怎么分析這些亞型的共有外顯子??

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