發(fā)簡信
IP屬地：萊茵蘭-普法爾茨
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酮體代謝1. 酮體代謝途徑 第一階段：肝臟中的酮體生成 (Ketogenesis) 當人體處于饑餓、長時運動或某些病理狀態(tài)（如心力衰竭）時，肝臟開始大量...
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Redox regulation一、Redox regulation Redox signaling, a mode of signal transduction that i...
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色氨酸代謝通路色氨酸（Tryptophan）進入人體后，會同時走“宿主代謝通路”和“腸道細菌代謝通路”，最終生成一系列不同的生物活性分子。 Tryptopha...
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鐵死亡通路機制：當細胞膜上的多不飽和脂肪酸（PUFA）被鐵和氧化反應持續(xù)“燒壞”，而細胞又來不及用谷胱甘肽/GPX4把這些損傷清掉時，就會發(fā)生鐵死亡。 一...
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文獻學習133--Trimethylamine N-Oxide Binds and Activates PERK to Promote Metabolic Dysfunction1. FMO3 Induces FoxO1 via Its Product, TMAO FMO3在體內的作用機制復雜，難以進行機制研究。因此作者...
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文獻學習132--ISR Couples Mitochondrial Protein Translation With Oxidative Stress Control整合應激反應 1. Ischemia/Reperfusion Is Associated With Decreased Protein Synt...
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文獻學習131--IDO1 inhibitors block septic cytokine storm by suppressing the IDO1-AHR-CYP1A1 axis1. IDO1 was closely associated with the cytokine storm phase of sepsis I...
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文獻學習130--內皮細胞IDO1通過Kyn調節(jié)心梗的心臟功能1. Upregulation of IDO Activity After MI Alters Cardiac Function and Rem...
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文獻學習129--GDF15 antagonism limits severe heart failure and prevents cardiac cachexia1. Mice lacking functional PPP1R15A exhibit left ventricular dilated car...