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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Bevacizumab
CAS：216974-75-3
產(chǎn)品活性：Bevacizumab 是一種人源化的 IgG1 單克隆抗體，高親和力且特異性地與所有VEGF-A結(jié)合。
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生物活性：Bevacizumab 是一種人源化 IgG1 單克隆抗體，以高親和力特異性結(jié)合所有VEGF-A異構(gòu)體。 IC50 和目標(biāo)：VEGF[1]
體外：貝伐珠單抗是一種人源化單克隆抗體，以高親和力特異性結(jié)合所有 VEGF-A 亞型, 并抑制其與 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的相互作用[1]。實驗分析表明，通過ELISA分析，貝伐珠單抗結(jié)合VEGF的EC50為0.18 μg/mL。結(jié)合動力學(xué)分析顯示 Bevacizumab 抑制 VEGF 誘導(dǎo)的 HUVEC 增殖的結(jié)果相似，IC50值為 0.047±0.0081 μg/mL[2]。In Vivo：結(jié)果表明，與對照組相比，F(xiàn)D006 和貝伐珠單抗結(jié)膜下給藥可顯著抑制 NaOH 燒灼大鼠的 CoNV (p?[2]。
體外：Bevacizumab 是一種人源化單克隆抗體，以高親和力特異性結(jié)合所有 VEGF-A 亞型，并抑制其與 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的相互作用[1]。實驗分析表明，通過ELISA分析，貝伐珠單抗結(jié)合VEGF的EC50為0.18 μg/mL。結(jié)合動力學(xué)分析顯示 Bevacizumab 抑制 VEGF 誘導(dǎo)的 HUVEC 增殖的結(jié)果相似，IC50值為 0.047±0.0081 μg/mL[2]。
體內(nèi)：結(jié)果表明，與對照組相比，F(xiàn)D006 和貝伐珠單抗結(jié)膜下給藥可顯著抑制 NaOH 燒灼大鼠的 CoNV（p < 0.01）[2]。
參考文獻(xiàn)：
Tan H, et al. 99mTc-labeled bevacizumab for detecting atherosclerotic plaque linked to plaque neovascularization and monitoring antiangiogenic effects of treatment in ApoE-/-mice. Sci Rep. 2017 Jun 14;7(1):3504.
Wang Q, et al. Pharmacological characteristics and efficacy of a novel anti-angiogenic antibody FD006 in corneal neovascularization. BMC Biotechnol. 2014 Feb 27;14:17.
Di Mauro C, et al. Hedgehog signalling pathway orchestrates angiogenesis in triple-negative breast cancers. Br J Cancer. 2017 May 23;116(11):1425-1435.
