特別感謝老師，做出來了??
TBtools | 全基因組 - 基因密度統(tǒng)計，充實你的圖片摘要 兩張圖總結(jié)本文，以方便大家確定是否還有看下去的興趣 寫在前面 Emmm... 今天開放一個舊功能，全基因組基因密度統(tǒng)計。雖然是早前就寫好的，但我一直沒開放，主要是考慮到...
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單個基因的生物信息學(xué)分析(1)-基因結(jié)構(gòu)與功能分析在生物學(xué)分析中，我們經(jīng)常會針對某個基因進行生物學(xué)功能分析，比較常見的包括基因結(jié)構(gòu)預(yù)測，功能注釋，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域預(yù)測（跨膜域，信號肽），同源基因分析，多序列比對，亞細胞定位預(yù)測，...
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請問，單酶切是沒有那個目的條帶的嘛？最近做的是單酶切，跟空載做對照，發(fā)現(xiàn)只有一條帶
如何看限制性內(nèi)切酶的酶切結(jié)果
圖片中的這個質(zhì)粒長度為7338bp，其中含有1200bp的插入片段，現(xiàn)在我們使用兩個限制性內(nèi)切酶來切這個質(zhì)粒，這兩個限制性內(nèi)切酶分別為HindII與BamHI，酶切的結(jié)果如下...
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@07July 我也有這個疑問，因為我一直用的CDS序列設(shè)計引物的啊
實時熒光定量PCR引物設(shè)計
用目的基因的CDS序列設(shè)計定量引物。 1、qPCR引物設(shè)計原則： 產(chǎn)物長度80-120bp，80-150bp最佳 引物長度18-25nt，F(xiàn)引物和R引物差別盡量不大于3bp ...
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基因結(jié)構(gòu)繪圖UTR、外顯子和內(nèi)含子位置和結(jié)構(gòu) 運用在線分析工具GSDS(Gene Structure Display Server)繪制基因內(nèi)含子-外顯子結(jié)構(gòu)圖網(wǎng)址：Gene Struc...
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從序列上看Ecor I是在后面，但是他是有方向的，看下面的箭頭，基因表達先從它開始，所以上引物要在它后面，順序很重要的吧
使用SnapGene viewer 尋找酶切位點和設(shè)計引物
SnapGene viewer進階教程：繪制比較基因組簇結(jié)構(gòu)圖[https://link.zhihu.com/?target=https%3A//mp.weixin.qq.c...
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公眾號 R語言數(shù)據(jù)分析指南，歡迎大家關(guān)注
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中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 生物學(xué)博士在讀
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哈哈哈哈，我說呢看著圖有點憋屈呢??
基因家族分析四(繪制基因家族motif圖)
一：搜索其他保守蛋白結(jié)構(gòu)域 需要準(zhǔn)備的文件有：NBS蛋白序列，TIR.hmm和RPW8.hmm 二：擬南芥NPS基因家族含有哪些motif 識別motif的軟件用meme。 ...
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