特別感謝老師,做出來(lái)了??
TBtools | 全基因組 - 基因密度統(tǒng)計(jì),充實(shí)你的圖片摘要 兩張圖總結(jié)本文,以方便大家確定是否還有看下去的興趣 寫在前面 Emmm... 今天開(kāi)放一個(gè)舊功能,全基因組基因密度統(tǒng)計(jì)。雖然是早前就寫好的,但我一直沒(méi)開(kāi)放,主要是考慮到...
特別感謝老師,做出來(lái)了??
TBtools | 全基因組 - 基因密度統(tǒng)計(jì),充實(shí)你的圖片摘要 兩張圖總結(jié)本文,以方便大家確定是否還有看下去的興趣 寫在前面 Emmm... 今天開(kāi)放一個(gè)舊功能,全基因組基因密度統(tǒng)計(jì)。雖然是早前就寫好的,但我一直沒(méi)開(kāi)放,主要是考慮到...
你真是個(gè)神仙博主
載體線性化的驗(yàn)證Q1:怎樣判斷載體是否完全線性化?Q2:怎樣根據(jù)電泳圖確定載體線性化酶切是否完全? A:點(diǎn)膠檢測(cè)的時(shí)候可以點(diǎn)一個(gè)原始質(zhì)粒。質(zhì)粒是環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu),跑膠的時(shí)候會(huì)快一些,所以會(huì)比整...
在生物學(xué)分析中,我們經(jīng)常會(huì)針對(duì)某個(gè)基因進(jìn)行生物學(xué)功能分析,比較常見(jiàn)的包括基因結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè),功能注釋,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)(跨膜域,信號(hào)肽),同源基因分析,多序列比對(duì),亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè),...
請(qǐng)問(wèn),單酶切是沒(méi)有那個(gè)目的條帶的嘛?最近做的是單酶切,跟空載做對(duì)照,發(fā)現(xiàn)只有一條帶
如何看限制性內(nèi)切酶的酶切結(jié)果圖片中的這個(gè)質(zhì)粒長(zhǎng)度為7338bp,其中含有1200bp的插入片段,現(xiàn)在我們使用兩個(gè)限制性內(nèi)切酶來(lái)切這個(gè)質(zhì)粒,這兩個(gè)限制性內(nèi)切酶分別為HindII與BamHI,酶切的結(jié)果如下...
@07July 我也有這個(gè)疑問(wèn),因?yàn)槲乙恢庇玫腃DS序列設(shè)計(jì)引物的啊
實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)用目的基因的CDS序列設(shè)計(jì)定量引物。 1、qPCR引物設(shè)計(jì)原則: 產(chǎn)物長(zhǎng)度80-120bp,80-150bp最佳 引物長(zhǎng)度18-25nt,F(xiàn)引物和R引物差別盡量不大于3bp ...
UTR、外顯子和內(nèi)含子位置和結(jié)構(gòu) 運(yùn)用在線分析工具GSDS(Gene Structure Display Server)繪制基因內(nèi)含子-外顯子結(jié)構(gòu)圖網(wǎng)址:Gene Struc...
從序列上看Ecor I是在后面,但是他是有方向的,看下面的箭頭,基因表達(dá)先從它開(kāi)始,所以上引物要在它后面,順序很重要的吧
使用SnapGene viewer 尋找酶切位點(diǎn)和設(shè)計(jì)引物SnapGene viewer進(jìn)階教程:繪制比較基因組簇結(jié)構(gòu)圖[https://link.zhihu.com/?target=https%3A//mp.weixin.qq.c...
哈哈哈哈,我說(shuō)呢看著圖有點(diǎn)憋屈呢??
基因家族分析四(繪制基因家族motif圖)一:搜索其他保守蛋白結(jié)構(gòu)域 需要準(zhǔn)備的文件有:NBS蛋白序列,TIR.hmm和RPW8.hmm 二:擬南芥NPS基因家族含有哪些motif 識(shí)別motif的軟件用meme。 ...