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測序試劑盒的Dx型號和普通型號的區(qū)別和選擇我們在使用二代測序儀時，有時會碰到性能相近的測序試劑盒有Dx（Diagnostic縮寫）標識，這類的試劑盒在運行模式也會與常用的RUO（Research Use Only縮寫...
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了解，理解實驗動物的3R原則
什么是實驗動物的3R原則？ 3R原則（Replacement,Reduction,Refinement）是指導人們在科學研究中人道地使用實驗動物的一個核心倫理框架。它包括三個...
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區(qū)分腫瘤和癌癥
很多人會將“腫瘤”和“癌癥”混為一談，但它們之間是包含與被包含的關(guān)系。 可以理解為：所有的癌癥都是腫瘤，但并非所有的腫瘤都是癌癥。 1. 什么是腫瘤（Tumor）？ 腫瘤是指...
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原位腫瘤模型的腫瘤直徑大小
原位腫瘤模型的腫瘤直徑大小因腫瘤類型、動物模型、接種方法和觀察時間的不同而有所差異。以下是幾種常見原位腫瘤模型的腫瘤直徑范圍： 肝癌模型裸鼠原位肝癌模型（HepG2細胞）：腫...
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CDH5-ert2的cre工具鼠可使用純合子
絕大多數(shù)情況下，CDH5-ert2 Cre 小鼠的純合子（Homozygote）是可以正常使用的，并且是許多實驗室的常規(guī)做法。 但為了確保您實驗的嚴謹性和成功率，以下是詳細的...
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OT-I品系小鼠介紹
OT-I小鼠是一種非常重要的轉(zhuǎn)基因T細胞受體（TCR）小鼠模型，廣泛應(yīng)用于免疫學、傳染病學、癌癥免疫治療和疫苗開發(fā)等領(lǐng)域的研究。它的核心特點是其體內(nèi)的CD8+ T細胞幾乎只識...
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全身性敲除KO鼠的敲除位點設(shè)計
一般KO（Knockout，基因敲除）小鼠的設(shè)計并沒有一個“一刀切”的答案，具體從哪個外顯子開始、敲掉多少個外顯子，取決于目標基因的結(jié)構(gòu)和想要達到的敲除效果。 普遍遵循的設(shè)計...
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OT-II基因編輯小鼠的純合子獲得，以及純合子鑒定方法
OT-II小鼠是轉(zhuǎn)基因（Transgenic）小鼠，而非基因編輯（Gene Edited）小鼠。這意味著外源的TCR基因序列是以隨機多拷貝的形式整合到小鼠基因組中的，而不是通...
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原核顯微注射（質(zhì)粒注射）轉(zhuǎn)基因鼠相關(guān)本文整理通過原核顯微注射（質(zhì)粒注射）方法獲得隨機轉(zhuǎn)基因小鼠的實驗原理、整體流程和純合子鑒定方法。 一、實驗原理 該技術(shù)的核心原理是：將攜帶外源基因（通常構(gòu)建在質(zhì)粒上）的DNA...
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SHR和WKY大鼠介紹
SHR大鼠（Spontaneously Hypertensive Rats，自發(fā)性高血壓大鼠）和WKY大鼠（Wistar-Kyoto大鼠）是生物醫(yī)學研究中常用的大鼠品系，尤其...
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二代測序發(fā)展歷程總結(jié)
一、前奏：第一代測序 (Sanger測序時代) 在NGS出現(xiàn)之前，由Frederick Sanger發(fā)明的鏈終止法（桑格測序）是絕對主流。人類基因組計劃（1990-2003）...
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一代測序技術(shù)詳解：從原理、歷程到儀器與應(yīng)用
1. 發(fā)現(xiàn)歷程 一代測序技術(shù)起源于20世紀70年代，標志著DNA序列分析時代的開啟。 □1975年：英國生物化學家弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger）與同事開...
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方差分析、T檢驗、卡方分析如何區(qū)分？
差異研究的目的在于比較兩組數(shù)據(jù)或多組數(shù)據(jù)之間的差異，通常包括以下幾類分析方法，分別是方差分析、T檢驗和卡方檢驗。 三個方法的區(qū)別 其實核心的區(qū)別在于：數(shù)據(jù)類型不一樣。如果是定...
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一代、二代、三代DNA測序史DNA測序技術(shù)是現(xiàn)代生命科學的基石，它的發(fā)展歷程可以清晰地劃分為三個主要階段，每一代技術(shù)都在通量、速度、成本和讀長上實現(xiàn)了巨大飛躍。 1. 第一代測序：奠基時代 核心代表：桑...
