IP屬地：浙江
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解碼STTM技術(shù)：從基因調(diào)控到產(chǎn)業(yè)落地的創(chuàng)新之路? 當(dāng)基因調(diào)控進(jìn)入“精準(zhǔn)狙擊”時(shí)代，STTM（短串聯(lián)靶標(biāo)模擬物）技術(shù)正以其獨(dú)特的分子機(jī)制，在動(dòng)植物研究、疾病治療等領(lǐng)域掀起變革。 一、技術(shù)本質(zhì)：...
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GUS試劑的配制1.試劑配方 X-gluc基液配方(GUS染色緩沖液)（50mM PBS，pH7.0）： 50mM NaH2PO4 50mM Na2HPO4 1...
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全基因合成1：根據(jù)客戶序列設(shè)計(jì)拼接引物。最下面的是個(gè)例子。 2：引物合成儀合成引物。 3：PCR拼接。 引物合成部合成10OD引物大約在5nmol左右。加...
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凝膠回收（磁珠）
1 所需試劑、耗材、設(shè)備： 1.1 溶膠液、磁珠、80%酒精、1.5瓊脂糖膠（已加核酸染料）、marker2000、溴酚藍(lán)、TAE 1.2 96...
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密碼子優(yōu)化
密碼子優(yōu)化 密碼子優(yōu)化，指的是利用偏愛(ài)密碼子（Preferred codons)，即避免利用率低的稀有密碼子，簡(jiǎn)化基因轉(zhuǎn)錄后mRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)，...
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引物設(shè)計(jì)
引物設(shè)計(jì)有3條基本原則:首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ);其次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu);再次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)...
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PCR常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn)題1：非特異性擴(kuò)增 原因：①引物特異性差；②模板或引物濃度過(guò)高；③酶量過(guò)多；④Mg2+濃度偏高。 對(duì)策：①重新設(shè)計(jì)引物或者使用巢式 PCR；②...
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測(cè)量瘤體積標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
1單手保定小鼠，暴露小鼠長(zhǎng)有腫瘤一側(cè)皮膚； 2用寵物剃毛器剃掉腫瘤附近毛發(fā)，確保測(cè)量準(zhǔn)確性； 3觀察小鼠腫瘤生長(zhǎng)趨勢(shì)，用游標(biāo)卡尺測(cè)量腫瘤短徑與長(zhǎng)...
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小動(dòng)物生物發(fā)光活體成像標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
1.小鼠活體成像實(shí)驗(yàn) a) 把小鼠放入呼吸麻醉機(jī)的誘導(dǎo)箱中麻醉； b) 待小鼠麻醉后，小鼠經(jīng)腹腔注射方式注射200uL的D-熒光素鉀鹽工作液，靜...