<br>自學生信的小白，<br>生物屆的一只單身狗!<br><br>從爬蟲過來的蛇友！
發(fā)簡信
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測序質(zhì)控和基因組組裝原理二代質(zhì)控 二代測序中，每測一個堿基會給出一個相應的質(zhì)量值，這個質(zhì)量值是衡量測序準確度的。堿基的質(zhì)量值13，錯誤率為5%，20的錯誤率為1%，30的錯誤率為0.1%。行業(yè)中Q2...
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『鵝廠號: 生信云筆記』分享生信分析及數(shù)據(jù)可視化相關的內(nèi)容，歡迎關注和交流！<a href="https://links.jianshu.com/go?to=https%3A%2F%2F1156054203.github.io" target="_blank">https://1156054203.github.io</a>
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基因結構基因結構包括編碼區(qū)（CDS）和非編碼區(qū) 編碼區(qū)：不連續(xù)的基因結構，包含外顯子和內(nèi)含子，它們交替出現(xiàn)。CDS序列以ATG開始，起始密碼子只有這一個，并且在外顯子中。 （1）外顯...
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生信 | 基因組組裝實戰(zhàn)（一）：基礎知識與基本思路寫在前面 以下內(nèi)容均來自菲沙基因（Frasergen[http://www.frasergen.com/]）暑期生信培訓班課堂筆記 1. Genome de nove 基礎知...
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名詞解釋
1、基因分型 基因分型是通過使用生物學試驗檢查個體的DNA序列的過程，也是將目標序列與另一個體的序列或參考序列進行比較來確定個體的遺傳構成（基因型）差異的過程。 基因分型揭示...
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MLPA? General Protocol Instructions For Use一、目的 拷貝數(shù)變異（CNV）是人類DNA遺傳變異的重要來源，多重連接依賴性探針擴增(MLPA)技術是廣泛應用的分子生物學技術，可對人類遺傳疾病研究中的多種DNA序列進行拷...
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畢業(yè)于山東大學，具有6年生物信息分析工作經(jīng)驗，一直從事動植物及人的重測序方向。擅長群體重測序及GWAS分析；進行過NIPT，CNV，腫瘤ctDNA，遺傳腫瘤等人類健康方向相關的分析；使用linux，perl，R，git等
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細胞DNA提取試劑的選擇從細胞或組織中提取核酸進行分子生物學研究或基因檢測已經(jīng)成為現(xiàn)代醫(yī)學診斷以及科學研究的一種重要手段。原理不必多說，做過相關實驗的小伙伴應該都知道，那就是將細胞膜破裂，變性膜蛋...
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WES 應用|單基因遺傳病攜帶者篩查策略BOKER伯科生物 單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病，現(xiàn)有9000多種，綜合發(fā)病率高達1/100[1]。多數(shù)單基因遺傳病致死、致畸或致殘，僅5%有有效的治療藥物，且大...
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