無細(xì)胞DNA（cfDNA）分析已成為微創(chuàng)液體活檢的基石。我們總結(jié)了過去五年來的主要進(jìn)展——對(duì)cfDNA基礎(chǔ)生物學(xué)的深入理解、濕實(shí)驗(yàn)室和干實(shí)驗(yàn)室方法的創(chuàng)新以及臨床結(jié)果數(shù)據(jù)的積累...
發(fā)簡(jiǎn)信
IP屬地：北京
-
Cell-free DNA (cfDNA) in 2030
-
T細(xì)胞命名法指南——共識(shí)聲明T細(xì)胞生物學(xué)的進(jìn)展揭示了T細(xì)胞群體的異質(zhì)性，而這種異質(zhì)性無法用現(xiàn)有的通用命名法來描述。這個(gè)問題導(dǎo)致了核心T細(xì)胞亞群定義的隨意擴(kuò)展，以及一些新的亞群名稱的出現(xiàn)，而這些名稱并未得...
-
CAR-T細(xì)胞療法與兒童、青少年和年輕癌癥患者CD19靶向嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞產(chǎn)品tisagenlecleucel在治療兒童B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL）方面取得的早期成功，促成了FDA歷史上?個(gè)基因療法...
-
CAR-T細(xì)胞療法與自身免疫性疾病治療嵌合抗原受體 (CAR) T 細(xì)胞療法在根除癌癥中的惡性 B 細(xì)胞???常有效，這?成功促使?們將該?法擴(kuò)展到腫瘤學(xué)以外的領(lǐng)域。在開創(chuàng)性研究中，靶向B細(xì)胞標(biāo)志物CD19的CA...
-
腫瘤學(xué)中的microRNA：人工智能時(shí)代的轉(zhuǎn)化視角過去三十年間，人們對(duì)microRNA（miRNA）生物學(xué)的認(rèn)識(shí)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，從最初發(fā)現(xiàn)其調(diào)控功能，到發(fā)現(xiàn)其在白血病中的異?；钚?，再到全面理解miRNA在正常生理和大多數(shù)疾...
-
表觀遺傳/表觀基因組異質(zhì)性與腫瘤進(jìn)化過去十年，靶向DNA序列變異的治療方法取得了顯著進(jìn)展，癌癥醫(yī)學(xué)也因此受益匪淺。然而，純粹基于基因的治療選擇方法存在局限性，因?yàn)橥换蛐涂梢匝苌龆喾N不同的細(xì)胞狀態(tài)。在多細(xì)胞...
-
代謝（小生物分子）與RNA結(jié)合蛋白（RBPs）RNA結(jié)合蛋白（RNA-bindingproteins，RBPs）對(duì)轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控至關(guān)重要，包括RNA修飾（如N6?甲基腺苷酸化（m6A））、剪接、多聚腺苷酸化、定位、翻譯和...
-
人類類器官作為藥物研發(fā)的3D體外平臺(tái)：機(jī)遇與挑戰(zhàn)類器官是由干細(xì)胞衍生的三維結(jié)構(gòu)，能夠重現(xiàn)相應(yīng)組織的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)。與傳統(tǒng)的二維細(xì)胞系相比，人類類器官提供了更接近人類生理的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀ｎ惼鞴倌軌蚰M人體組織的復(fù)雜性和異質(zhì)性...
-
N6?甲基腺苷（m6A）：一種作為癌癥核心調(diào)控因子的RNA修飾N6?甲基腺苷（m6A）是mRNA和非編碼RNA中的一種修飾核苷酸，它主要通過促進(jìn)特定轉(zhuǎn)錄本的降解來影響基因表達(dá)。近期研究強(qiáng)調(diào)了這種RNA修飾在癌癥中動(dòng)態(tài)且依賴于特定環(huán)境的作...