傳統(tǒng)的CRISPR/Cas9技術(shù)通過(guò)在靶點(diǎn)處產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂(DSB)，從而誘發(fā)細(xì)胞內(nèi)的同源重組(HR)和非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)途徑，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組DNA的定點(diǎn)敲...
發(fā)簡(jiǎn)信
IP屬地：福建
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Base Edit：精準(zhǔn)且能夠高效實(shí)現(xiàn)單堿基替換的技術(shù) -
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學(xué)習(xí)Nature cell biology圖標(biāo)：離散熱圖+氣泡圖表示通路富集結(jié)果今天水一篇文章吧，學(xué)做一篇Nature cell biology文章里面的一張圖，文章中是用來(lái)表示通路富集了，當(dāng)然了我還是那句話(huà)，圖可以表示很多內(nèi)容，就看你自己的用意了。文章...
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CRISPR-Cas9應(yīng)用——基因敲除與敲入系統(tǒng)
文章簡(jiǎn)介：對(duì)于我們研究人員來(lái)說(shuō)，比較關(guān)心的是，目前CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)有哪些成功的技術(shù)應(yīng)用？這些技術(shù)又如何應(yīng)用到實(shí)驗(yàn)中？本篇文章主要從實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)流程步驟，兩...
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生物基礎(chǔ)知識(shí)-CDS、ORF、啟動(dòng)子、終止子、轉(zhuǎn)錄因子、UTR劉小澤寫(xiě)于2020.2.8大概回顧一下基礎(chǔ)知識(shí) 一：ORF與CDS ORF：open reading frame（開(kāi)放閱讀框） 它是理論上的蛋白編碼區(qū)，一般是先在DNA序列中...
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如何使用SnapGene將DNA序列轉(zhuǎn)換為氨基酸序列在序列比對(duì)的過(guò)程中，常常需要將核苷酸序列轉(zhuǎn)換為氨基酸序列，比對(duì)氨基酸是否有所突變。方法有很多，我常用的一種是通過(guò)SnapGene軟件轉(zhuǎn)換。操作如下： 1.需要準(zhǔn)備一條目的基因...
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分子對(duì)接1：PyMOL進(jìn)行可視化總目錄 分子對(duì)接1：PyMOL進(jìn)行可視化[http://www.itdecent.cn/p/18b4d56dc516]分子對(duì)接2：Autodock Vina進(jìn)行分子對(duì)接[h...
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不看私信<br>看不到的文章是被簡(jiǎn)書(shū)鎖了
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基礎(chǔ)知識(shí)——連鎖不平衡 Linkage disequilibrium (LD)一、概念 連鎖不平衡是指,在某一群體中，分屬兩個(gè)或兩個(gè)以上基因座的等位基因同時(shí)出現(xiàn)在一條染色體上的幾率，高于隨機(jī)出現(xiàn)的頻率。連鎖不平衡是等位基因或者遺傳標(biāo)記在一個(gè)種群中表現(xiàn)出...
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GSEA富集分析+R分析+多類(lèi)美化工具相關(guān)原理詳細(xì)介紹生信技能樹(shù)詳解GSEA[https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxMDkxODM1Ng==&mid=2247507922&id...
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生信小白一枚，我不是牛人，我只是一頭開(kāi)荒牛，希望大家能在我的學(xué)習(xí)基礎(chǔ)上更進(jìn)一步，共同提高！
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GEO數(shù)據(jù)表達(dá)差異分析1-1從GEO數(shù)據(jù)庫(kù)下載數(shù)據(jù) 1-2提取表達(dá)矩陣exp 1-3提取各樣本的分組信息 1-4調(diào)整exp的行名順序與pd列名完全一致 1-5提取芯片平臺(tái)編號(hào)，保存 2-1提取分組...
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Bioinfo修煉中~<br>公眾號(hào) “生信OOP” ，歡迎關(guān)注！
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RPKM、FPKM、TPM詳解
簡(jiǎn)寫(xiě) RPKM: Reads Per Kilobase of exon model per Million mapped reads (每千個(gè)堿基的轉(zhuǎn)錄每百萬(wàn)映射讀取的rea...
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