軌跡分析系列: 單細(xì)胞之軌跡分析-1:RNA velocity[http://www.itdecent.cn/p/ee0f7a8e6a06] 單細(xì)胞之軌跡分析-2:mono...
簡介Scissor R包提出的Scissor算法(function Scissor),這是一種新穎的單細(xì)胞數(shù)據(jù)分析方法。利用批量(bulk)表型從單細(xì)胞測序(scRNA-se...
前言 當(dāng)我們獲得一堆“感興趣”/“有意義”的SNPs之后, 怎樣知道這些SNPs所在的基因呢? 不要告訴我一個一個在pubmed查就好~ 我們需要知道Plink哪個參數(shù)可以幫...
1. 孟德爾隨機(jī)化方法 傳統(tǒng)觀察性流行病學(xué)研究在發(fā)現(xiàn)疾病病因以及因果推斷中存在諸多挑戰(zhàn),比如反向因果關(guān)聯(lián)、潛在混雜因素、微效暴露因素以及多重檢驗(yàn)等,當(dāng)研究者訴諸于隨機(jī)對照試驗(yàn)...
又開始一個新的軟件啦,大家是否有需要的?可以同一人群的不同trait做。咱們就開始吧~官網(wǎng)地址:URLs. MTAG software is available at htt...
引言 GWAS與eQTL都是用于研究基因位點(diǎn)與表型之間關(guān)系的手段,彼此之間存在很多的區(qū)別與聯(lián)系。 GWAS 全基因組關(guān)聯(lián)分析(Genome Wide Association ...
本文轉(zhuǎn)載于百邁克云(https://www.sohu.com/a/234594093_761120) 在群體遺傳學(xué)研究中,LD連鎖不平衡分析是最常見的分析內(nèi)容,也是關(guān)聯(lián)分析的...
寫在前面:當(dāng)學(xué)習(xí)某一重要文件格式時,更需要對此格式對應(yīng)軟件工具進(jìn)行全面的學(xué)習(xí)(如sam/bam——samtools)。在多次花時間寫腳本處理文件之后發(fā)現(xiàn),80%左右的任務(wù)其實(shí)...
1 簡介 BCFtools 是一款多種實(shí)用工具的集合,它可以用于處理VCF文件和二進(jìn)制的BCF文件。它可以接受VCF格式、壓縮的VCF格式以及BCF格式,并能自動檢測輸入的格...
conda是最常用的軟件安裝工具之一。conda能夠解決程序依賴問題,可以快速的安裝各種軟件,把我們從安裝軟件的大坑中解放出來。 1. 查看conda的環(huán)境配置 conda有...
前言 重要的,還是要知道自己在做什么! 為什么要合并數(shù)據(jù)? 是為了個性化的GWAS分析。plink的指令,只識別“一個”名字的文件(如下圖的MY_DATA)。 聰明的你,應(yīng)該...
全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)實(shí)操 數(shù)據(jù)及代碼來源:GWAS_in_R[https://github.com/whussain2/R-for-Plant-Breeding/tr...
前言 這是寫給小白的,大神請直接路過(點(diǎn)贊就好了~) 獲得文件后怎樣打開,偷窺一下內(nèi)容? 不!要!告!訴!我!雙擊!文件?。。。。。。?我現(xiàn)在有這樣的一個文件:sclschr...
前言 認(rèn)識文件名,這玩意太重要了!行外人看不懂啊?。。。。?! 高逼格的東西自己閱讀參考文件了,我只上最粗暴的!~ 尼馬的,給我記好了,不然在GWAS分析的路上活不下的?。?! ...